(2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid;hydrochloride | 247595-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 247595-36-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 197.662
• InChiKey: NLZVEYRIGMCQDX-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid;hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-dodecyl-N-methyl-O-tert-butylserine
  参考文献：
  名称：

  Gemini 表面活性剂的合成及其界面和细胞毒性特性的评价：探索丝氨酸作为头基的多功能性

  摘要：

  合成了两个系列的基于氨基酸丝氨酸的新型阳离子双子表面活性剂。这些化合物含有与氨基酸残基的氮原子相连的长烷基链，以及通过酰胺或酯键连接两个羧酸基团的间隔基。建立了最有效的合成途径；它涉及通过与二胺或二醇的肽缩合方法将间隔基引入 N,N-二烷基化单体前体中，随后进行甲基化和脱保护以产生最终的目标表面活性剂。报告和讨论了分子结构、间隔键类型和间隔长度对这些双子表面活性剂的界面和细胞毒性的影响；还包括对具有胺键的双子表面活性剂和其他相关同源化合物（常规双季铵和单体表面活性剂）的研究。总体而言，结果表明阳离子丝氨酸基双子表面活性剂具有增强的界面特性和低细胞毒性，在技术和生物应用中具有潜在用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201396

文献信息

• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。
• A One-Pot Procedure for the Preparation of<i>N</i>-9-Fluorenylmethyloxycarbonyl-α-amino Diazoketones from α-Amino Acids
  作者：Carlo Siciliano、Rosaria De Marco、Ludovica Evelin Guidi、Mariagiovanna Spinella、Angelo Liguori

  DOI：10.1021/jo301657e

  日期：2012.12.7

  The study describes a new “one-pot” route to the synthesis of N-9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) α-amino diazoketones. The procedure was tested on a series of commercially available free or side-chain protected α-amino acids employed as precursors. The conversion into the title compounds was achieved by masking and activating the α-amino acids with a single reagent, namely, 9-fluorenylmethyl chloroformate

  该研究描述了一种新的“一锅法”合成N -9-芴基甲氧羰基（Fmoc）α-氨基重氮酮的途径。在一系列用作前体的可商购获得的游离或侧链保护的α-氨基酸上测试了该程序。通过用一种试剂，即9-芴基甲基氯甲酸酯（Fmoc-Cl）掩盖和活化α-氨基酸，可以实现向标题化合物的转化。使所得的N-保护的混合酸酐与重氮甲烷反应以生成α-氨基重氮酮，将其通过快速柱色谱法以非常好的至优异的总产率分离。在亲脂性α-氨基酸上验证了该方法的多功能性，并通过制备N进一步证明了该方法的有效性。-Fmoc-α-氨基重氮酮也来自含有侧链掩蔽基团的α-氨基酸，该侧链与Fmoc正交。结果证实，叔丁氧基羰（BOC），叔丁基（吨丁基），和2,2,4,6,7-五甲基-5-磺酰基（了Pbf），三酸不稳定的保护基团主要是在采用的解决办法和固相肽合成，与所采用的反应条件相容。在所有情况下，未观察到起始氨基酸的相应的C-甲基酯的形成。此外，所提
• Composition, process of making, and medical use of substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20050009863A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines of formula I, process for their preparation, their use as a medicament and medicaments containing them. The compounds of formula I can be used, among other uses, in the event of renal disorders such as acute or chronic renal failure, in the event of disorders of biliary function, in the event of respiratory disorders such as snoring or sleep apneas or in the event of stroke.

  公式I的4-苯基四氢异喹啉替代物，其制备方法，它们作为药物的用途以及含有它们的药物。公式I的化合物可用于其他用途，例如在肾功能障碍如急性或慢性肾衰竭，胆功能障碍，呼吸障碍如打鼾或睡眠呼吸暂停或中风的情况下使用。
• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20080064676A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团如定义所示），其药学上可接受的盐、此类盐的溶剂化合物、其前药以及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。本文还描述了其制造工艺和含有它们的制药组合物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。