[(3-cyano-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}phenyl)methyl] ethanethioate | 1369254-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-cyano-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}phenyl)methyl] ethanethioate
• 英文别名: S-[[3-cyano-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]methyl] ethanethioate
• CAS: 1369254-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 351.349
• InChiKey: DDBNTAFBODELND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-cyano-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}phenyl)methyl] ethanethioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(mercaptomethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3-cyano-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}phenyl)methyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2619203A1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8871928B2
  申请人：——

  公开号：US8871928B2

  公开（公告）日：2014-10-28