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3-acetyloxypregna-5,16-diene-20-one | 38521-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyloxypregna-5,16-diene-20-one
英文别名
16-Dehydropregnenolone acetate;pregnenolone acetate;3-acetoxy-pregna-5,16-dien-20-one;3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one 3-acetate;[(8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3-acetyloxypregna-5,16-diene-20-one化学式
CAS
38521-84-5
化学式
C23H32O3
mdl
——
分子量
356.505
InChiKey
MZWRIOUCMXPLKV-KHLRSJGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-173 °C
  • 沸点:
    464.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:16c69ba3571959f84387064d8bf03f5a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetyloxypregna-5,16-diene-20-one吡啶manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 17-甲睾酮
    参考文献:
    名称:
    一种睾丸素的制备方法
    摘要:
    一种睾丸素的制备方法,以4‑雄烯二酮(简称4AD)为原料,由三步合成制得:A、合成醚化物,是将4AD与原甲酸三乙酯在低碳醇有机溶剂中,酸催化反应得醚化物3‑乙氧基‑雄甾‑3,5‑二烯‑17‑酮;B、合成还原物,将上述醚化物在有机溶剂中,加入金属硼氢化物将醚化物的17位酮还原得3‑乙氧基‑雄甾‑3,5,‑二烯‑17醇;C、合成睾丸素,将上述还原物在有机溶剂中,用强酸水解并后处理得睾丸素粗品,粗品在低碳醇中以活性炭脱色并重结晶,得睾丸素产品,合成重量总收率70~75%。本发明方法生产睾丸素,原料来源广,工艺操作简便,产品收率高,纯度好,大幅降低生产成本;反应及工艺处理中溶剂回收率高,经济环保。
    公开号:
    CN106397521A
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文献信息

  • Further syntheses of cyproterone acetate
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1359154A1
    公开(公告)日:2003-11-05
    The present invention relates to improved methods for synthesising cyproterone acetate (17α-Acetoxy-6-chloro-1α, 2α-methylene-4,6-pregnadiene-3,20-dione) from solasodine. The methods of the invention are shorter as those of the prior art and therefore more economic.
    本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯(17α-乙酰氧基-6-氯-1α,2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮)的改进方法。本发明的方法比先前技术更短,因此更经济。
  • 一种倍他米松中间体的制备方法
    申请人:江苏远大仙乐药业有限公司
    公开号:CN105399791B
    公开(公告)日:2017-03-29
    本发明涉及一种甾体药物中间体的制备方法,具体涉及一种倍他米松中间体,即16β‑甲基‑17α‑羟基孕甾‑4,9‑二烯‑3,20‑二酮的制备方法,它由9α‑羟基‑4‑烯‑孕甾‑3,17‑二酮经过氰化反应、缩酮保护反应、双消除反应、环氧反应和格氏加成水解反应制得目标产物。本发明提供了一种全新的更适合生产的倍他米松中间体制备工艺,具有起始原料价廉易得,各步反应操作简单,收率高的特点,适合工业化大生产,其收率和质量可达到满意的水平。
  • Methylation or ethylation agent and process for 1,4-addition of a methyl
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US05908944A1
    公开(公告)日:1999-06-01
    This invention describes a new methylation or ethylation agent containing trimethyl aluminum or dimethyl zinc or triethyl aluminum as methyl or ethyl source, which additionally contains catalytic amounts of one or more copper(I) and/or copper(II) compounds as well as a process for the 1,4-addition of a methyl or ethyl group to an .alpha.,.beta.-unsaturated or an .alpha.,.beta.-double unsaturated ketone or an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde using the agent according to the invention. By using only catalytic amounts of copper and a CKW (chlorinatedhydrocarbon)-free reaction medium, the new methylation/ethylation agent/process is distinguished by its environmental compatibility and it is, for example, suitable for the production of initial products for the synthesis of biologically effective compounds.
    这项发明描述了一种新的甲基化或乙基化剂,其中含有三甲基铝或二甲基锌或三乙基铝作为甲基或乙基来源,此外还含有一种或多种铜(I)和/或铜(II)化合物的催化量,以及一种用于将甲基或乙基基团加成到α,β-不饱和或α,β-双不饱和酮或α,β-不饱和醛的过程,使用根据本发明的剂。通过仅使用铜的催化量和无氯化烃的反应介质,这种新的甲基化/乙基化剂/过程以其环境兼容性而著称,例如,适用于生产用于合成生物有效化合物的初级产品。
  • Cadmium chloride-magnesium-water : A new system for reduction of various organic functionalities
    作者:Manobjyoti Bordoloi
    DOI:10.1016/0040-4039(93)85040-4
    日期:1993.3
    Cadmium chloride-magnesium-THF-water efficiently reduced aldehydes and ketones to their corresponding alcohols, epoxide to mono-alcohol, benzyl halide to toluene, acid chloride to aldehyde and hydrolyzed thioketal to corresponding ketones.
    氯化镉-镁-THF-水有效地将醛和酮还原为相应的醇,将环氧化合物还原为一元醇,将苄基卤化物还原为甲苯,将酰氯还原为醛并将水解的硫代缩酮还原为相应的酮。
  • Synthesis of cyproterone acetate
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20040024230A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The present invention relates to improved methods for synthesising cyproterone acetate (17&agr;-Acetoxy-6-chloro-1&agr;, 2&agr;-methylene-4,6-pregnadiene-3,20-dione) from solasodine.
    本发明涉及从茄子碱合成丙炔羟孕酮醋酸酯(17&agr;-乙酰氧基-6-氯-1&agr;,2&agr;-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮)的改进方法。
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