2-(trifluoromethyl)-4-(4,4-dimethyl 5-oxo-2-thioimidazolin-1-yl)benzonitrile | 143782-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-4-(4,4-dimethyl 5-oxo-2-thioimidazolin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile；4-(4,4-Dimethyl-5-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile；4-(4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 143782-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃OS
• mdl: MFCD00912503
• 分子量: 313.303
• InChiKey: FUHSAPKUKZPRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-溴-2-氟-苯甲酰胺 、 2-(trifluoromethyl)-4-(4,4-dimethyl 5-oxo-2-thioimidazolin-1-yl)benzonitrile 在 copper(l) iodide 、 2-乙酰基环己酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以88.7%的产率得到4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种恩杂鲁胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种恩杂鲁胺的合成方法。该方法采用4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲腈为起始原料，依次与苯甲酰异硫氰酸酯(硫氰酸铵与苯甲酰氯的反应产物)、2‑甲基‑2‑氯丙酸甲酯、N‑甲基‑4‑溴‑2‑氟代苯甲酰胺经多步取代反应得到恩杂鲁胺。该合成方法不仅可以保证产率和产品质量，而且可以保护人员健康安全，生产安全，适宜于工业化生产。

  公开号：

  CN112645880B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)-4-(4,4-dimethyl 5-oxo-2-thioimidazolin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种恩杂鲁胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种恩杂鲁胺的合成方法。该方法采用4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲腈为起始原料，依次与苯甲酰异硫氰酸酯(硫氰酸铵与苯甲酰氯的反应产物)、2‑甲基‑2‑氯丙酸甲酯、N‑甲基‑4‑溴‑2‑氟代苯甲酰胺经多步取代反应得到恩杂鲁胺。该合成方法不仅可以保证产率和产品质量，而且可以保护人员健康安全，生产安全，适宜于工业化生产。

  公开号：

  CN112645880B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR PROMOTING PROTEIN DEGRADATION AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR STIMULER LA DÉGRADATION DES PROTÉINES ET PROCÉDÉS UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013170147A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In one embodiment, the invention comprises a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the invention comprises a posttranslational modified protein or intracellular protein. Compounds of the present invention may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本发明包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在一种实施方式中，该发明包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。本发明中考虑的目标蛋白质包括后转录修饰蛋白质或细胞内蛋白质。本发明的化合物可用于治疗蛋白质降解是一种可行的治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• ANTAGONIST FOR MUTANT ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Ideyama Yukitaka

  公开号：US20130197009A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  [Problem] An object of the present invention is to provide a novel anticancer drug which is useful for treating prostate cancer accompanying androgen receptor mutation [Means for Solution] The present inventors conducted thorough research on mutant androgen-related diseases for which the traditional anti-androgen drugs become ineffective. As a result, they found that the compound, which is an active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention, exhibits an inhibitory action against transcriptional activation in a human mutant androgen receptor (AR), and has an excellent antitumor action in a human prostate cancer-bearing mouse, thereby completing the present invention. Accordingly, the compound, which is an active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention, is useful for a series of androgen receptor-related diseases including prostate cancer.

  [问题] 本发明的目的是提供一种新型抗癌药物，用于治疗伴有雄激素受体突变的前列腺癌[解决方法] 本发明的发明人对传统抗雄激素药物无效的突变雄激素相关疾病进行了深入研究。结果发现，本发明的药物组合的活性成分对人类突变雄激素受体（AR）的转录激活具有抑制作用，并在携带人类前列腺癌的小鼠中表现出优秀的抗肿瘤作用，从而完成了本发明。因此，本发明的药物组合的活性成分对包括前列腺癌在内的一系列雄激素受体相关疾病具有用处。
• 一种合成恩杂鲁胺的方法
  申请人：成都伊诺达博医药科技有限公司

  公开号：CN104844520B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明公开了一种合成恩杂鲁胺的新方法。本发明属于制药合成工艺技术领域，具体是涉及一种合成恩杂鲁胺的新工艺。已知的恩杂鲁胺合成方法中，大多涉及使用剧毒、恶臭的硫光气以及剧毒的氰基丙酮，工业化难度较大。本发明通过使用无毒无害的硫脲与异丁酸衍生物反应，得到关键母核5,5‑二甲基‑2‑硫酮咪唑‑4‑酮，从而有效地规避了硫光气与氰基丙酮。同时该路线反应条件温和，收率较高，因此具有很强的工业化前景。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENZALUTAMIDE
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20170313662A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to an improved process for the preparation of enzalutamide by conventional synthesis, which avoids utilization of microwave irradiation and noxious reagents. The present invention also relates to an improved process for preparation of 4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl) benzonitrile, which is an intermediate in the synthesis of Enzalutamide.

  本发明涉及一种改进的常规合成制备恩扎鲁胺的方法，避免使用微波辐射和有害试剂。本发明还涉及一种改进的制备4-异硫氰酸基-2-(三氟甲基)苯甲腈的方法，该方法是制备恩扎鲁胺的中间体。
• Substituted (Heteroarylmethyl)thiohydantoins
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20120251551A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代（杂环芳基甲基）硫脲化合物，以及它们的制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，以及它们的用途用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是前列腺癌。