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2,5-dibromoterephthaloyl dichloride | 13815-90-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,5-dibromoterephthaloyl dichloride
英文别名
2,5-dibromoterephthaloyl chloride;3,6-dibromo-2,5-phenylenedi(carboxylic acid chloride);2,5-Dibromobenzene-1,4-dicarbonyl dichloride;2,5-dibromobenzene-1,4-dicarbonyl chloride
2,5-dibromoterephthaloyl dichloride化学式
CAS
13815-90-2
化学式
C8H2Br2Cl2O2
mdl
——
分子量
360.817
InChiKey
POSQGFWJUAQFMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    80-81 °C
  • 沸点:
    127 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    2.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d6096622641eb6e5af605152b6cbb4b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5,12-二氮杂戊并烷的合成及其性质。
    摘要:
    据报道,通过前体途径有效合成了新型的线性直链二烷基二氨基氮杂戊二烯。合成途径包括通过Buchwald-Hartwig胺化将4-取代的苯胺衍生物偶联至2,5-二溴对苯二甲腈,然后进行酸介导的环化反应,以提供二氮杂戊并酮。这些反应在较短的反应时间(<2小时)内发生,提供高产率(77-99%),并且不需要柱色谱法进行纯化。评估了二氮杂戊酮的电化学和光学性质,这些值表明这些分子是有机电子设备中很有希望的n型材料。这些分子的光稳定性显着大于未取代的苯乙炔。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01628
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    X形苯甲酰基二苯甲酮衍生物,带有交叉的供体和受体,可实现高效的热活化延迟荧光†
    摘要:
    设计并合成了基于苯甲酰基二苯甲酮,AcPmBPX和PxPmBPX的热活化延迟荧光(TADF)材料。使用这些材料作为发射器的有机发光二极管表现出高达11%的高外部电致发光量子效率。
    DOI:
    10.1039/c4dt03608e
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文献信息

  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    申请人:Ahn Sung Oh
    公开号:US20110028467A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.
    本发明涉及杂环衍生物,更具体地,涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
  • Excited-state conformation capture by supramolecular chains towards triplet-involved organic emitters
    作者:Hao Liu、Naoki Ando、Shigehiro Yamaguchi、Panče Naumov、Hongyu Zhang
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.12.013
    日期:2021.5
    capture methodology, next, we obtained room-temperature phosphorescence (RTP) by introducing Br atoms for the enhancement of intersystem crossing. It could be concluded from experimental results that TADF may originate from aggregate effect while RTP may derive from monomers. Finally, heavy-atom free RTP and ultra RTP were achieved by eliminating aggregate effect. This work could not only extend the
    如今,涉及三重态的材料的发展成为固态发光领域的研究热点。但是,涉及三重态的发射机理仍需克服一些谜团。在这里,我们为不同类型的三重态涉及材料的结构提出了激发态构象捕获的新概念。首先,激发态构象可以被晶体中的超分子链捕获并形成不同于溶液或简单刚性环境中的新的最佳激发态结构,从而导致明亮的热激活延迟荧光(TADF)发射。基于激发态构象捕获方法,接下来,我们通过引入Br原子来增强系统间交叉来获得室温磷光(RTP)。从实验结果可以得出结论,TADF可能源自聚集效应,而RTP可能源自单体。最后,通过消除聚集效应实现了无重原子的RTP和超RTP。这项工作不仅可以扩展涉及三重态的材料的设计方法,而且可以为涉及三重态的排放机理提供明确的证据。
  • Synthesis of π-Extended Fluoranthenes via a KHMDS-Promoted Anionic-Radical Reaction Cascade
    作者:Naoki Ogawa、Yousuke Yamaoka、Ken-ichi Yamada、Kiyosei Takasu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01538
    日期:2017.6.16
    An unprecedented KHMDS-promoted domino reaction to furnish hydroxyfluoranthenes is described. Biaryl compounds bearing acyl and naphthylalkenyl moieties are transformed into 9-hydroxydibenzo[j,l]fluoranthenes in a single step through the formation of an aromatic and a pentagonal ring system. A variety of fluoranthenes including those with extended π-conjugation, a heteroaromatic ring, and unsymmetrical
    描述了前所未有的KHMDS促进的多米诺骨牌反应,以提供羟基氟蒽。带有酰基和萘基烯基部分的联芳基化合物通过形成芳族和五角环系统,一步就转化为9-羟基二苯并[ j,l ]芴。可以合成包括具有扩展的π-共轭,杂芳环和不对称取代基在内的多种荧光素。机理研究揭示了独特的反应级联反应,其中KHMDS既充当碱也充当单电子供体。
  • Synthesis and Preliminary Testing of Molecular Wires and Devices
    作者:James M. Tour、Adam M. Rawlett、Masatoshi Kozaki、Yuxing Yao、Raymond C. Jagessar、Shawn M. Dirk、David W. Price、Mark A. Reed、Chong-Wu Zhou、Jia Chen、Wenyong Wang、Ian Campbell
    DOI:10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1
    日期:2001.12.3
    Presented here are several convergent synthetic routes to conjugated oligo(phenylene ethynylene)s. Some of these oligomers are free of functional groups, while others possess donor groups, acceptor groups, porphyrin interiors, and other heterocyclic interiors for various potential transmission and digital device applications. The syntheses of oligo(phenylene ethynylene)s with a variety of end groups
    本文介绍了几种共轭低聚(亚苯基乙炔基)合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团,而其他则具有供体基团,受体基团,卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚(亚苯基亚乙炔基)的合成方法,该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性,线状,电流对电压(I(V))响应,而另一些则表现出负差分电阻(NDR)和分子随机存取记忆效应的非线性I(V)曲线。最后,描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成,从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。
  • Molecular Tuning of Phenylene-Vinylene Derivatives for Two-Photon Photosensitized Singlet Oxygen Production
    作者:Christian B. Nielsen、Jacob Arnbjerg、Mette Johnsen、Mikkel Jo̷rgensen、Peter R. Ogilby
    DOI:10.1021/jo9020216
    日期:2009.12.4
    the sensitizer play an important role in the photosensitized production of singlet oxygen, O2(a1Δg). In this work, we systematically examine the effect of molecular changes in the sensitizer on the efficiency of singlet oxygen production using, as the sensitizer, oligophenylene-vinylene derivatives designed to optimally absorb light in a nonlinear two-photon process. We demonstrate that one cannot always
    取代基的从属特征和敏化剂的性质在光敏生产单线态氧的方面发挥重要作用,O- 2(A 1 Δ克)。在这项工作中,我们系统地研究了敏化剂中分子变化对单线态氧生产效率的影响,使用了设计用于在非线性双光子过程中最佳吸收光的低聚亚苯基-亚乙烯基衍生物作为敏化剂。我们证明,在尝试构建有效的两光子单线态氧敏化剂时,不能总是依靠经验法则指导。相反,由于行为可能会偏离规范,因此通常需要对系统的光物理特性进行全面研究。例如,公认的是,将酮部分引入敏化剂生色团通常导致更有效地产生单线态氧。但是,我们在这里表明,将羰基引入给定的亚苯基-亚乙烯基可以 对产生的单线态氧的收率有不利影响。使用这些分子,我们表明在使用定性对称派生的参数预测一光子吸收光谱和两光子吸收光谱之间的关系时,也必须格外小心。
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