1-benzyl-2-(2-chloroethoxy)benzene | 408340-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(2-chloroethoxy)benzene
• 英文别名: (2-benzyl-phenyl)-(2-chloro-ethyl)-ether；(2-Benzyl-phenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether
• CAS: 408340-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: QCTGNUYWRRPOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(2-chloroethoxy)benzene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-(2-benzylphenoxy)ethyl)azetidine fumarate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的片段优化后组胺H 1受体配体结合热点的鉴定

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）结构生物学的发展为GPCR配体结合提供了见识。具有组胺H 1受体（H 1 R）高配体效率的化合物1（4-（2-苄基苯氧基）哌啶）用于设计衍生物以研究（i）胺结合区的作用，（ii）上部和下部芳族区域，和（iii）结合位点溶剂化。SAR分析表明，胺结合区是主要的结合热点，最好是结合小的叔胺。在对水网络能量学和诱变研究的计算机模拟中，研究表明水分子从胺结合区的置换最有可能导致1的N-甲基化类似物的亲和力增加。1的解构表明较低的芳族区域用作第二结合热点。这项研究表明，X射线结构与工具化合物，水能的评估以及诱变研究相结合，使SAR探索能够绘制GPCR-配体结合热点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00981
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-benzyl-2-(2-chloroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  o-Benzylphenyl Derivatives. IV.¹ β-Chloroethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a065

文献信息

• US2673879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Riffkin; Rubin, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 317,318
  作者：Riffkin、Rubin

  DOI：——

  日期：——
• US2681933
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1276725A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• [EN] 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] TETRALONES 5-SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001079180A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme.