1,3,5-tris(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazinane | 58837-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazinane
• 英文别名: 1,3,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-；1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane
• CAS: 58837-16-4
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₃
• 分子量: 447.577
• InChiKey: GZFOOFLYIFPAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazinane 在 盐酸 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SELECTIVELY PRODUCING PRIMARY AMINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1961733B1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-甲氧基苄胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1,3,5-tris(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Optically Active 4-Diethoxyphosphinyl-3-(1-hydroxyethyl)-2-azetidinone: A Potential Precursor to (1-Aminoalkyl)phosphonic Acid Derivatives

  摘要：

  光学活性 4-二乙氧基膦酰基-3-(1-羟乙基)-2-氮杂环丁酮(8)由(2R,3R) N-二乙氧基膦酰甲基-2,3-环氧丁酰胺衍生物合成、而化合物 8 则是由(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮通过 3-[1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]衍生物合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.645

文献信息

• Hydroheteroarylation of Unactivated Alkenes Using <i>N</i>-Methoxyheteroarenium Salts
  作者：Xiaoshen Ma、Hester Dang、John A. Rose、Paul Rablen、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/jacs.7b02388

  日期：2017.4.26

  reductive coupling of unactivated alkenes with N-methoxy pyridazinium, imidazolium, quinolinium, and isoquinolinium salts under hydrogen atom transfer (HAT) conditions, and an expanded scope for the coupling of alkenes with N-methoxy pyridinium salts. N-Methoxy pyridazinium, imidazolium, quinolinium, and isoquinolinium salts are accessible in 1-2 steps from the commercial arenes or arene N-oxides (25-99%)

  我们报告了在氢原子转移 (HAT) 条件下未活化的烯烃与 N-甲氧基哒嗪鎓、咪唑鎓、喹啉鎓和异喹啉鎓盐的首次还原偶联，并扩大了烯烃与 N-甲氧基吡啶鎓盐的偶联范围。N-甲氧基哒嗪鎓、咪唑鎓、喹啉鎓和异喹啉鎓盐可通过 1-2 个步骤从商业芳烃或芳烃 N-氧化物 (25-99%) 中获得。N-甲氧基咪唑鎓盐可通过三个步骤从商业胺（50-85%）中获得。总共制备了 36 种带有给电子、吸电子、烷基、芳基、卤素和卤代烷基取代基的离散甲氧基杂芳鎓盐（数种为数克），并与 38 种不同的烯烃偶联。转变在环境温度和中性条件下进行，专门提供单烷基化产物，并形成单一的烯烃加成区域异构体。将仲和叔自由基加成到吡啶鎓盐中的制备性有用和互补位点选择性已被记录：较硬的仲自由基有利于 C-2 加成 (2->10:1)，而较软的叔自由基有利于与 C-4 的键形成 (4.7 -> 29:1）。具有 1,2-二取代和 2,2-二取代烯烃的二烯仅在后者
• Divergent synthesis of N-heterocycles by Pd-catalyzed controllable cyclization of vinylethylene carbonates
  作者：Yuwen Yang、Weibo Yang

  DOI：10.1039/c8cc06945j

  日期：——

  Here, we report a palladium-catalyzed controllable cyclization of vinyl ethylene carbonates that proceeds through formal migration [2+3] and [5+2] cycloadditions, respectively, under mild conditions.

  在此，我们报告了一种钯催化的乙烯基碳酸酯可控环化方法，该方法在温和条件下分别通过形式迁移 [2+3] 和 [5+2] 环加成反应进行。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2018026763A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally delivered formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2014120800A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONES WITH MAO-B INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONES A ACTIVITE D'INHIBITION DE MAO-B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004014856A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  2,3 Dihydro-isoindol-1-one derivatives, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them, for the prevention and treatment of diseases which are mediated by monoamine oxidase B inhibitors.

  2,3-二氢异吲哚-1-酮衍生物，其生产过程，其作为药物的用途以及包含它们的药物组合物，用于预防和治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病。