2,3-dicarboxy-5-nitroanthraquinone | 61415-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-dicarboxy-5-nitroanthraquinone
• 英文别名: 5-nitroanthraquinone-2,3-dicarboxylic acid；5-Nitroanthrachinon-2,3-dicarbonsaeure；5-nitro-9,10-dioxoanthracene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 61415-80-3
• 化学式: C₁₆H₇NO₈
• 分子量: 341.233
• InChiKey: REPNDBMFKILZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-294 °C
• 沸点：
  715.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dicarboxy-5-nitroanthraquinone 在 ammonium molybdate copper diacetate 、 氯化铵 、 尿素 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetraanthraquinonoporphyrazines: II. Synthesis and Properties of Metal Complexes of Substituted Tetraanthraquinonoporphyrazines

  摘要：

  用模板合成法制备了取代四氨基萘酮卟啉化合物的金属配合物，并将其还原为相应的无色化合物。对所制备化合物的电子吸收光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0470-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酮-2,4,5-三羧酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,3-dicarboxy-5-nitroanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Tetraanthraquinonoporphyrazines: I. Substituted 2,3-Dicarboxyanthraquionones

  摘要：

  新程序被开发用于通过芳烃的酰化反应制备取代的2,3-二羧基蒽醌，随后通过产物的分子内环化反应进行。制备的2,3-二羧基蒽醌进一步通过氧化、磺化、硝化和还原进行修饰。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0384-x

文献信息

• Regioselective syntheses of 5- and 6-aminoanthracene-2,3-dimethanol
  作者：Shusen Sun、John Desper

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10300-3

  日期：1998.1

  We report the regioselective synthesis of 6-amino-2,3-anthracenedimethanol (2) beginning from commercially available 2,3-dimethylanthraquinone. The more reactive 9- and 10- positions of the anthracene core are masked from electrophilic attack by “protection” of the molecule through formation of its corresponding ethano anthracene (“barrelane”) adduct. Also reported is the synthesis of the corresponding

  我们报道了从商业上可获得的2,3-二甲基蒽醌开始的6-氨基-2,3-蒽二甲醇（2）的区域选择性合成。通过形成相应的乙醇蒽蒽（“ barrelane”）加合物，对分子进行“保护”，从而使蒽核反应性更高的9位和10位免受亲电攻击。还报道了由容易获得的蒽醌-2，3-二羧酸合成相应的5-氨基异构体（1）。
• Gundermann,K.-D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1873 - 1888
  作者：Gundermann,K.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——