2,8-dichlorodibenzothiophene 5-oxide | 200875-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,8-dichlorodibenzothiophene 5-oxide
• 英文别名: 2,8-dichlorodibenzothiophene oxide
• CAS: 200875-47-4
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂OS
• 分子量: 269.151
• InChiKey: ZKXXTRPWKQWEFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯 、 2,8-dichlorodibenzothiophene 5-oxide 在 aluminum (III) chloride 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfonium salt, curable composition, ink composition, inkjet recording method, printed material, process for producing lithographic printing plate, and lithographic printing plate

  摘要：

  提供一种具有由化学式（II）表示的阳离子的硫铵盐（其中，化学式（II）中的R1'到R13'独立地表示氢原子或取代基，并且它们可以结合在一起形成环，前提是R1'到R8'中至少有一个表示卤素原子或卤代烷基）。还提供了包括该硫铵盐的可固化组合物，以及包括该可固化组合物的油墨组合物。此外，还提供了一种采用该油墨组合物的喷墨记录方法，以及生产平版印刷版的工艺，其中该工艺包括将油墨组合物排放到亲水性支撑体上。本发明还包括由此获得的印刷材料和平版印刷版。

  公开号：

  US20070197677A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,8-dichlorodibenzothiophene 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的二苯并噻吩氧化物的光化学和光物理1

  摘要：

  二苯并噻吩-5-氧化物（DBTO）在直接光解过程中干净地产生了二苯并噻吩（DBT），但量子产率很低。拟议的机制涉及切断与系统间交叉步骤耦合的S-O键，从而通过单分子途径产生硫化物和O（3 P）。为了验证该假设，制备了重原子取代的DBTO并进行了光解。与母体分子相比，碘，溴和氯取代的DBTO显示出更高的脱氧量子产率，其顺序与系统间穿越相关的重原子效应一致。2-碘二苯并噻吩也经历光化学脱碘。磷光数据与重原子辅助的系统间交叉相一致。

  DOI：

  10.1021/jo0490346

文献信息

• Sulfuryl chloride in the synthesis of derivatives of dibenzothiophene, phenoxathiin, and thianthrene
  作者：E. D. Savin、V. I. Nedel'kin、D. V. Zverev

  DOI：10.1007/bf02253114

  日期：1997.3