2-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-4-nitrophenol | 5461-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 4,4'-dinitro-2,2'-methanediyl-diphenol；4,4'-dinitro-2,2'-methanediyldiphenol；2,2'-methanediylbis(4-nitrophenol)；2,2'-methylene-bis(4-nitrophenol)；2,2'-methylenebis(4-nitrophenol)；2,2-methylene bis(4-nitrophenol)；Bis(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)methane；2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 5461-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₆
• 分子量: 290.232
• InChiKey: CVWOYHDMNIZZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-4-nitrophenol 在 硫酸 、 双氧水 、 硼酸 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到6,6'-methylenebis(2-bromo-4-nitrophenol)
  参考文献：
  名称：

  超分子层和多功能填充模式：邻位、邻位双酚的固态行为

  摘要：

  摘要报道了一系列邻-邻-连接的双酚，其特征是与酚环相连的吸电子基团 (EWG)。通过X射线衍射研究了它们各自的分子结构和堆积行为，并与未取代的母体化合物进行了比较讨论和联系。除了母体化合物，这里研究的所有双酚的分子结构都表现出扭曲的芳香部分。因此，这里研究的取代基阻止了酚单元的近端定位和强 OH⋯O 氢键的形成。在未衍生化的双酚的堆积中，我们发现了一种链状分子排列，具有强的 OH⋯O 氢键和双酚分子之间广泛的边对面接触 (CH⋯π)。将 EWG 引入芳族部分将这些分子间相互作用改变为面对面接触，从而导致两个双酚分子之间的双酚堆积或握手样基序。在这两种情况下，CH⋯π 相互作用或多或少被 CH⋯O 接触取代，作为普遍的非共价相互作用。在其 DMSO 包合物中填充两种硝基双酚时，观察到令人兴奋的分层排列，这也与其晶体明显的叶状结构相匹配。此外，质子 NMR 用于确定溶液中相应双酚和 DMSO 之间的结合系数。CH⋯π

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.01.055
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对硝基苯酚 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  带有二苯基磷酰基乙酰胺的杯芳烃在上边缘起作用。新型高效镧系元素和act系元素的提取剂

  摘要：

  各种杯[4]亚芳基四烷基醚和杯[5]亚芳基五烷基醚在上缘被类似CMPO的官能团–NH–C（O）–CH 2 –P（O）Ph 2取代，还有一些线性模型化合物是首次合成。其提取物铕，钍，镎，钚和镅能力从1个摩尔分米-3水性HNO 3到二氯甲烷或ö硝基苯基己基醚在各种条件下进行研究。与常用的CMPO [（N，N-二异丁基氨基甲酰基甲基）辛基苯基膦氧化物]。同样在通过支持的液膜的运输研究中，它们的效率高于CMPO，后者即使在10倍浓度下也显示出较低的运输速率。

  DOI：

  10.1039/p29960001175

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Synthesis, characterization, and catalytic activity of a new series of Ni(II), Cu(II), and Zn(II) complexes of N,N-O,O mixed-bidentate ligands for C–C cross-coupling reactions
  作者：Govindasamy Vinoth、Sekar Indira、Madheswaran Bharathi、Arumugam Nandhakumar、Kannappan Sathishkumar、Kuppannan Shanmuga Bharathi

  DOI：10.1080/00958972.2018.1540779

  日期：2018.12.2

  metal(II) complexes [M(II)(L)(Phen)], [M(II)(L)(Pip)] (M = Ni, Cu, and Zn) (H2L = 2,2′-methylenebis(4-nitrophenol)) (Phen =1,10-phenanthroline) (Pip = Piperazine) has been synthesized by incorporating the metal ion with bisphenol and 1,10-phenanthroline/piperazine ligands. The prepared metal complexes were characterized by FT-IR, UV–vis, 1H NMR, EPR, and mass spectrometry. The metal(II) complexes were

  摘要 一系列新的空气稳定过渡金属 (II) 配合物 [M(II)(L)(Phen)], [M(II)(L)(Pip)] (M = Ni, Cu, and Zn) (H2L = 2,2'-亚甲基双(4-硝基苯酚)) (Phen =1,10-菲咯啉) (Pip = 哌嗪) 已通过将金属离子与双酚和 1,10-菲咯啉/哌嗪配体结合而合成。通过FT-IR、UV-vis、1H NMR、EPR和质谱对制备的金属配合物进行表征。在优化条件下，金属 (II) 配合物是各种芳基卤化物的 Suzuki-Miyaura 和 Kumada-Corriu 偶联的有效催化剂。图形概要
• Photoinduced isothermal phase transitions of liquid-crystalline macrocyclic azobenzenes
  作者：Yasuo Norikane、Yuki Hirai、Masaru Yoshida

  DOI：10.1039/c0cc04052e

  日期：——

  Liquid-crystalline macrocyclic compounds, tethered by two or three azobenzenes bearing alkoxy side chains, exhibit isothermal phase transitions from liquid-crystal to isotropic as well as from crystal to isotropic phases upon light irradiation due to the drastic conformational change of their macrocyclic backbone.

  由两个或三个带有烷氧基侧链的偶氮苯束缚的液晶大环化合物由于其大环骨架的剧烈构象变化，在光照射下表现出从液晶到各向同性以及从晶体到各向同性的等温相变。
• PHOTO-RESPONSIVE LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND AND ITS APPLICATIONS
  申请人：Norikane Yasuo

  公开号：US20130066068A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The purpose of the present invention is to provide novel liquid crystalline compounds that are capable of inducing phase transition by a light stimulus and are useful in the display, optoelectronics, and photonics field. The present invention relates to the liquid crystalline compounds represented by general formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxyphenyl, and N-alkylaminocarbonyl, and n is an integer.

  本发明的目的是提供一种新型的液晶化合物，能够通过光刺激诱导相变，并在显示、光电子学和光子学领域中有用。本发明涉及一般式（1）表示的液晶化合物：其中R1、R2和R3分别选自氢、烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷氧羰氧基、烷酰基、烷酰氧基、烷氧基苯基和N-烷基氨基羰基的组，n为整数。
• Intramolecular Hydrogen Bonding and Tautomerism in Schiff Bases: Synthesis, Spectroscopic and Theoretical Studies of N-(2,2'-Methylenebis(4-methoxyphenyl)salicylidene and N-(2,2'-Methylenebis(4-methoxyphenyl)-2-oxonaphthalidene-methylamine
  作者：Hakan Dal

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16725

  日期：——

  The new Schiff bases (4 and 5) were synthesized respectively from the reaction of 2,2-methylenebis(4-aminomethoxybenzene) (3) with salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde. The products have been characterized by elemental analysis, FTIR, UV-visible and NMR techniques. The tautomeric equilibria of 2-hydroxy Schiff bases were investigated in polar, non-polar, acidic and basic media by using UV-visible absorption spectra. Compound 4 is in, predominantly, phenol-imine (O-H···N) form, whereas compound (5) is in tautomeric equilibria (phenol-imine, O-H···N and keto-amine, O···H-N forms) in polar and non-polar solvents, as supported by 1H NMR and UV-visible data. All of the NMR assignments were made using 1H, 13C NMR and aided by 2D COSY, NOESY, HETCOR and HMBC heteronuclear correlation techniques. In addititon, theoretical calculations have been carried out PM6 methods in the MOPAC2009 and Marvinbeans-5_3_01-windows programs. The heat of formation (DHf), enthalpy (DH), entropy (DS) Gibbs free energy (DG), conformations and tautomers of the synthesized compounds are estimated by using MOPAC2009 (PM6) program.

  新的希夫碱（4 和 5）分别由 2,2-亚甲基双（4-氨基甲氧基苯）（3）与水杨醛和 2-羟基-1-萘甲醛反应合成。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、紫外可见光和核磁共振技术对产物进行了表征。利用紫外可见吸收光谱研究了 2-羟基希夫碱在极性、非极性、酸性和碱性介质中的同分异构平衡。化合物 4 主要以酚-亚胺（O-H--N）形式存在，而化合物 (5) 则在极性和非极性溶剂中处于同分异构体平衡状态（酚-亚胺、O-H--N 和酮-胺、O-H-N 形式），这一点得到了 1H NMR 和紫外可见光数据的支持。所有的核磁共振分析都是通过 1H、13C NMR 以及二维 COSY、NOESY、HETCOR 和 HMBC 异核相关技术进行的。此外，还使用 MOPAC2009 和 Marvinbeans-5_3_01-windows 程序中的 PM6 方法进行了理论计算。使用 MOPAC2009 (PM6) 程序估算了合成化合物的形成热（DHf）、焓（DH）、熵（DS）、吉布斯自由能（DG）、构象和同系物。