dimethyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-6,10-dicarboxylate | 956580-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-6,10-dicarboxylate
• CAS: 956580-06-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: PGFHFDOFHDXXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 dimethyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-6,10-dicarboxylate 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到dimethyl 13-cyclohexyl-5-methyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-6,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminophenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 、 2-氯代丙烯酸甲酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到dimethyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-6,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Pentacyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Capito Elena

  公开号：US20100009959A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的五环吲哚衍生物：其中A，Ar，R1，R2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Antiviral Indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20100076046A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the formula (I) wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）中的化合物，其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如下，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Antiviral indoles
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angletti SpA

  公开号：US08101595B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of the formula (I) wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  式(I)的化合物，其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如本文所述，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文揭示了这些化合物、它们的制备、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Pentacyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US08232390B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R1, R2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的五环吲哚衍生物，其中A，Ar，R1，R2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的用途。