N-[[8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl]methoxycarbonyl]dopamine | 1221557-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl]methoxycarbonyl]dopamine
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[6-bromo-4-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylcarbamoyloxymethyl]-7-hydroxy-2-oxochromen-8-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 1221557-68-1
• 化学式: C₃₂H₃₉BrN₂O₁₁
• 分子量: 707.572
• InChiKey: PUBHZKIMCMZQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl]methoxycarbonyl]dopamine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-[[8-[bis(carboxymethyl)aminomethyl]-6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl]methoxycarbonyl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  [8- [双（羧甲基）氨基甲基] -6-溴-7-羟基香豆素-4-基]甲基部分作为具有COOH，NH 2，OH和C═O官能团的化合物的光敏保护基

  摘要：

  我们引入了基于香豆素的可光活化保护基的变体，并将其示例性地用于羧酸，胺，苯酚和羰基化合物的笼蔽。笼状化合物可在长波紫外线/可见光照射下有效地光解。与相应的（6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl）methyl（Bhc）衍生物相比，新型香豆素型笼状化合物的特征在于（i）在水性缓冲液中的溶解度显着提高，（ii）较低的p K a香豆素发色团的C 7羟基的最大分子量，因此允许在较低的pH下有效地释放光，并且（iii）在光保护的羰基化合物的情况下，具有更高的光解量子产率。光解的第一步以约10 9 s -1的速率常数发生。

  DOI：

  10.1021/jo100368w
• 作为产物：
  描述：

  多巴胺 、 Tert-butyl 2-[[6-bromo-7-hydroxy-4-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-2-oxochromen-8-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.4 mg的产率得到N-[[8-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl]methoxycarbonyl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  [8- [双（羧甲基）氨基甲基] -6-溴-7-羟基香豆素-4-基]甲基部分作为具有COOH，NH 2，OH和C═O官能团的化合物的光敏保护基

  摘要：

  我们引入了基于香豆素的可光活化保护基的变体，并将其示例性地用于羧酸，胺，苯酚和羰基化合物的笼蔽。笼状化合物可在长波紫外线/可见光照射下有效地光解。与相应的（6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl）methyl（Bhc）衍生物相比，新型香豆素型笼状化合物的特征在于（i）在水性缓冲液中的溶解度显着提高，（ii）较低的p K a香豆素发色团的C 7羟基的最大分子量，因此允许在较低的pH下有效地释放光，并且（iii）在光保护的羰基化合物的情况下，具有更高的光解量子产率。光解的第一步以约10 9 s -1的速率常数发生。

  DOI：

  10.1021/jo100368w