trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) | 89254-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-chlorohydridobis(triethylphosphin)platin(II)；Chloro(hydrido)platinum;triethylphosphane
• CAS: 89254-73-9
• 化学式: C₁₂H₃₁ClP₂Pt
• 分子量: 467.859
• InChiKey: SPGVJLOIUZTFML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 TlNO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 三乙基膦
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, reactions, and molecular structures of trans-hydrido(phenylamido)bis(triethylphosphine)platinum(II) and trans-hydridophenoxobis(triethylphosphine)platinum(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a031
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(PEt₃)₃] 在 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Juventino J.; Maitlis, Peter M., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 12200 - 12200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterometallic complexes with borole ligands †‡
  作者：Pierre Braunstein、Ulli Englert、Gerhard E. Herberich、Mark Neuschütz、Martin U. Schmidt

  DOI：10.1039/a903846i

  日期：——

  The borole-containing carbonylmetalates [(η-C4H4BPh)Re(CO)3]– ([Re]–) and [(η-C4H4BPh)Fe(CO)2H]– ([Fe]–) were used for the synthesis of heterometallic complexes with Re–Hg, Re–Cu, Re–Ag, Re–Au or Fe–Pt metal–metal bonds, respectively. The complex [Re]–Hg–[Re] 1 was characterized by X-ray diffraction and contains a linear metal chain. In the presence of HgCl2, redistribution reactions were observed, leading to [Re]–Hg–Cl 2 which was independently prepared from [Re]– and an excess of HgCl2. The reaction of [Fe]– with trans-[PtBr2(4-Mepy)2] (4-Mepy = 4-methylpyridine) afforded the trinuclear complex trans-[Pt[Fe]2(4-Mepy)2] 6 which was characterized by X-ray diffraction and contains two hydrido ligands which bridge the Fe–Pt bonds.

  含硼烷的羰基金属酸盐[(η-C4H4BPh)Re(CO)3]⁻（[Re]⁻）和[(η-C4H4BPh)Fe(CO)2H]⁻（[Fe]⁻）分别用于合成了含有Re-Hg、Re-Cu、Re-Ag、Re-Au或Fe-Pt金属-金属键的异金属配合物。配合物[Re]⁻Hg⁻[Re] 1通过X射线衍射进行了表征，并含有一个线性金属链。在存在HgCl2的情况下，观察到了重分布反应，生成了[Re]⁻Hg⁻Cl 2，该化合物也可以从[Re]⁻和过量的HgCl2独立制备。[Fe]⁻与trans-[PtBr2(4-Mepy)2]（4-Mepy = 4-甲基吡啶）的反应生成三核配合物trans-[Pt[Fe]2(4-Mepy)2] 6，该配合物通过X射线衍射进行了表征，并含有两个通过Fe-Pt键桥接的氢化物配体。
• Stability of (chloromethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Anuradha Gupta、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan J. McAlees

  DOI：10.1039/dt9910000949

  日期：——

  The stabilities of [Pt(CH2Cl)2(cod)], [Pt(CH2Cl)Cl(cod)](cod = cycloocta-1,5-diene) and a range of phosphine-containing mono- and cis-bis-(chloromethyl)platinum(II) complexes have been investigated in deuteriochloroform at room temperature. Some of the bis(chloromethyl) derivatives appear to be indefinitely stable (cod and chelating arylphosphines), others suffer very slow decomposition to the dichlorides

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是
• A study of the generality of the reaction of diazomethane with halogenoplatinum(II) complexes in the preparation of (halogenomethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Rajeev Farwaha、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan McAlees

  DOI：10.1039/dt9880001773

  日期：——

  Treatment of a range of platinum(II) halide (mainly chloride) complexes with diazomethane has been examined. Formation of both mono- and bis-halogenomethyl products has been observed. With one exception, methylene insertion appears to occur only when the metal–halogen bond is trans to a group of high trans influence (olefin, phosphine, isocyanide, alkyl, or hydride). With the trans-chlorohydrido derivatives

  已经研究了用重氮甲烷处理一定范围的卤化铂（Ⅱ）（主要是氯化物）配合物的方法。已经观察到单卤代和双卤代甲基产物的形成。除了一个例外，亚甲基插入似乎仅在金属-卤素键被反式转变为具有高反式影响力的基团（烯烃，膦，异氰化物，烷基或氢化物）时发生。与反式-chlorohydrido衍生物研究，最初形成的反式- （氯甲基）氢基产品重新排列为反式- （氯）甲基物种。讨论了亚甲基插入和重排过程的机理。
• Reactions of the [PtC₂L₂] Complexes (L=Sulfide or Tertiary Phosphine) with β-Diketonate Anions
  作者：Fumiyo Sasakura、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.657

  日期：1985.2

  and trans-[PtCl2(Et2S)2] as well as [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] reacted with thallium(I) β-diketonates, Tl(β-dik), to give complexes containing a central-carbon-bonded β-dik ligand. The reaction of cis-[PtCl2(PEt3)2] with Tl(acac) (acac=acetylacetonato) did not give an acetylacetonato complex, but resulted in [Pt(CO3)(PEt3)2], while trans-[PtCl2(PEt3)2] yielded [PtCl(acac)(PEt3)]. [Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2

  顺式和反式 [PtCl2(Et2S)2] 以及 [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] 与铊 (I) β-二酮酸盐 Tl(β-dik) 反应，得到含有中心碳键合 β- 的复合物dik 配体。顺式-[PtCl2(PEt3)2] 与 Tl(acac) (acac=乙酰丙酮) 的反应没有产生乙酰丙酮络合物，但产生 [Pt(CO3)(PEt3)2]，而反式-[PtCl2(PEt3) )2] 生成 [PtCl(acac)(PEt3)]。[Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2 衍生自顺式-[PtCl2(PPh3)2] 与 K(acac) 和 K(tfac)（tfac=三氟乙酰丙酮）反应得到 [Pt(acac)( PPh3)2] 和 [Pt(tfac)(PPh3)2] ，分别。Et3N、K(acac) 和 K(tfac) 等碱基从后一种复合物中去除一个质子，得到 [Pt(tfac(2–)-C
• Synthesis and fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectra of trifluoromethylthio-complexes of platinum, palladium, nickel, and iridium
  作者：Keith R. Dixon、Kenneth C. Moss、Martin A. R. Smith

  DOI：10.1039/dt9730001528

  日期：——

  (SCF3)2 to low oxidation state metal complexes and metathetical reactions of AgSCF3 with metal halide complexes lead to the synthesis of the new complexes cis- and trans-[Pt(SCF3)2(PPh3)2], cis- and trans-[PtCl(SCF3)(PPh3)2], trans-[PtH(SCF3)(PPh3)2], trans-[PtH(SCF3)(PEt3)2], cis-[PtCl(SCF3)-(PEt3)2], cis- and trans-[Pd(SCF3)2(PPh3)2], trans-[PdCl(SCF3)(PPh3)2], trans-[PdCl(SCF3)(PEt3)2], trans-[Ni(SCF3)2(PPh3)2]

  （SCF 3）2对低氧化态金属配合物的氧化加成反应以及AgSCF 3与金属卤化物配合物的易位反应导致新的配合物顺-和反-[Pt（SCF 3）2（PPh 3）2的合成]，顺式和反式-[PtCl（SCF 3）（PPh 3）2 ]，反式-[PtH（SCF 3）（PPh 3）2 ]，反式-[PtH（SCF 3）（PEt 3）2 ]，顺式-[PtCl（SCF 3）-（PEt 3）2 ]，顺式和反式-[Pd（SCF 3）2（PPh 3）2 ]，反式-[PdCl（SCF 3）（PPh 3））2 ]，反式-[PdCl（SCF 3）（PEt 3）2 ]，反式-[Ni（SCF 3）2（PPh 3）2 ]和反式-[Ir（SCF 3）（CO）（PPh 3）2 ]。描述了这些配合物的19 F Nmr光谱，并将其用于分配立体化学。的反式的SCF的-influence 3配体讨论并在一系列SCF的铂-氟偶合常数3复合物