5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O-[N,N dimethylaminooxyethyl]-5-methyluridine | 212061-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O-[N,N dimethylaminooxyethyl]-5-methyluridine
• 英文别名: 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O-[N,N-dimethylaminooxyethyl)-5-methyluridine；1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[2-(dimethylaminooxy)ethoxy]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 212061-27-3
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₇Si
• 分子量: 583.757
• InChiKey: OOAMPEWXTQNFAY-IYUNARRTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O-[N,N dimethylaminooxyethyl]-5-methyluridine 在 HF₃*TEA 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2'-O-[2-[(二甲基氨基)氧基]乙基]-5-甲基尿苷
  参考文献：
  名称：

  2'-O- [2- [N，N-（二烷基）氨基氧基]乙基]修饰的反义寡核苷酸。

  摘要：

  [结构]具有两个新颖修饰的寡核苷酸，2'-O-¿2-[N，N-（二甲基）氨基氧基]乙基（2'-O-DMAOE）和2'-O-¿2-[N，N -（二乙基）氨基氧基]乙基（2'-O-DEAOE）已经合成。这些修饰表现出对靶RNA（而不是DNA）的高结合亲和力，并以t（1/2）> 24 h作为磷酸二酯显着增强了寡核苷酸的核酸酶稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol006555g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以80%的产率得到5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O-[N,N dimethylaminooxyethyl]-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Antisense modulation of hypothetical tumor endothelial marker expression

  摘要：

  提供了用于调节假定肿瘤内皮标记物表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码假定肿瘤内皮标记物的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节假定肿瘤内皮标记物表达以及治疗与假定肿瘤内皮标记物表达相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030232770A1

文献信息

• Antisense modulation of CDC14A expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040077085A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of CDC14A. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding CDC14A. Methods of using these compounds for modulation of CDC14A expression and for treatment of diseases associated with expression of CDC14A are provided.

  提供了用于调节CDC14A表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码CDC14A的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节CDC14A表达以及治疗与CDC14A表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040087523A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of cyclin-dependent kinase 6. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding cyclin-dependent kinase 6. Methods of using these compounds for modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression and for treatment of diseases associated with expression of cyclin-dependent kinase 6 are provided.

  提供了用于调节细胞周期依赖性激酶6表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码细胞周期依赖性激酶6的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节细胞周期依赖性激酶6表达以及治疗与细胞周期依赖性激酶6表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of PTPN12 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030232434A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of PTPN12. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding PTPN12. Methods of using these compounds for modulation of PTPN12 expression and for treatment of diseases associated with expression of PTPN12 are provided.

  提供了用于调节PTPN12表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码PTPN12的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节PTPN12表达和治疗与PTPN12表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of histone deacetylase 2 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030236204A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of histone deacetylase 2. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding histone deacetylase 2. Methods of using these compounds for modulation of histone deacetylase 2 expression and for treatment of diseases associated with expression of histone deacetylase 2 are provided.

  提供了用于调节组蛋白去乙酰化酶2表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括特别针对编码组蛋白去乙酰化酶2的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节组蛋白去乙酰化酶2表达并治疗与组蛋白去乙酰化酶2表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of selenophosphate synthetase 2 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040002151A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of selenophosphate synthetase 2. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding selenophosphate synthetase 2. Methods of using these compounds for modulation of selenophosphate synthetase 2 expression and for treatment of diseases associated with expression of selenophosphate synthetase 2 are provided.

  提供了用于调节硒磷酸合成酶2表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码硒磷酸合成酶2的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节硒磷酸合成酶2表达并治疗与硒磷酸合成酶2表达相关疾病的方法。