N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-dopamine | 300409-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-dopamine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylcarbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 300409-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: KWURVNKPXGHJNC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-dopamine 以32%的产率得到N-[N'-(3',4'-dihydroxybenzoyl)-L-prolyl]-dopamine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  一种羟基苯基衍生物，选自以下化合物组： 当化合物I的结构中包含一个羧基时，其药用可接受盐；当化合物I的结构中包含一个氨基时，其药用可接受铵盐。其中，n为1、2或3，e为1、2或3，Hal代表卤素原子（如Cl、Br、F或I），p为0、1或2，r为0、1或2，X和X′各自独立代表单键，由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基，或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基，其中包含碳-碳双键，Ra代表H或—CH3，Raa代表H或—CH3；W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。

  公开号：

  US06362165B1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 以 盐酸多巴胺 为溶剂， 生成 N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-dopamine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  一种羟基苯基衍生物，选自以下化合物组： 当化合物I的结构中包含一个羧基时，其药用可接受盐；当化合物I的结构中包含一个氨基时，其药用可接受铵盐。其中，n为1、2或3，e为1、2或3，Hal代表卤素原子（如Cl、Br、F或I），p为0、1或2，r为0、1或2，X和X′各自独立代表单键，由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基，或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基，其中包含碳-碳双键，Ra代表H或—CH3，Raa代表H或—CH3；W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。

  公开号：

  US06362165B1

文献信息

• Synthesis of Isotopically Modified Derivatives of Dopamine, Serotonin, and Doxorubicin with Boc-Pro and Boc-[2H]Pro
  作者：V. P. Shevchenko、L. A. Andreeva、I. Yu. Nagaev、N. F. Myasoedov

  DOI：10.1134/s0012500819030030

  日期：2019.3

  Boc-Pro-Dox, Boc-Pro-DOPA, Boc-Pro-Srt, and Pro-Dox, Pro-DOPA, Pro-Srt, as well as Boc-[H-2]Pro-Dox, Boc-[H-2]Pro-DOPA, Boc-[H-2]Pro-Srt, and [H-2]Pro-Dox, [H-2]Pro-DOPA, [H-2]Pro-Srt have been synthesized for the first time. Boc-[H-2]Pro is the most promising reagent for the preparation of deuterated compounds. The hydrogenation of Boc-Pro in ethyl acetate on palladium catalyst has allowed the introduction of deuterium by a factor of 1.6-1.65 larger than by the hydrogenation of unsaturated proline bound to serotonin and by a factor of three larger than by the hydrogenation of unsaturated proline bound to dopamine. Due to doxorubicin instability under conditions of unsaturated proline hydrogenation, its condensation with Boc-[H-2]Pro is the sole possibility to prepare Boc-[H-2]Pro-Dox. The content of isotopomers in the deuterated products has been determined by mass spectrometry.
• HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1165492A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6362165B1
  申请人：——

  公开号：US6362165B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYPHENYLE POSSEDANT DES PROPRIETES INHIBITRICES DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2000059867A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  An hydroxphenyl derivative selected from the group consisting of a compound of formula (I), (II) and comprises a carboxylic acid group when a compound of formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof and when a compound of formula (I) comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 1, 2 or 3, e is 1, 2 or 3, Hal represents a halogen atom (e.g. Cl, Br, F or I), p is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, X and X' each independently represents a single bond, a saturated straight or branched hydrocarbon group of 1 to 4 carbon atoms or a straigth or branched hydrocarbon group of 2 to 4 carbon atoms comprising a carbon to carbon double bond, Ra represents H or -CH3, and Raa represents H or -CH3; W may represent an amino acid residue or fragment. These compounds may be used to inhibit the activity of HIV integrase.