1,4-bis(bromomethyl)-2,5-diethoxybenzene | 741679-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-diethoxybenzene
• 英文别名: 2,5-Bis(bromomethyl)-1,4-diethoxybenzene
• CAS: 741679-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 352.066
• InChiKey: YRNMZQAVHCIKKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  377.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(bromomethyl)-2,5-diethoxybenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,4-二乙氧基-2,5-二乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮吡咯并[3,4-c]吡咯（DPP）基阴离子共轭聚电解质的合成及表面变色

  摘要：

  通过Heck / Sonogashira偶联反应合成了两种新型的阴离子共轭共聚电解质PSDPPPV和PSDPPPE，并通过FT-IR，1表征1 H NMR，UV-vis和PL光谱。两种聚合物分别由2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基亚乙炔基（DPV）和2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基乙炔基（DPE）与1,4-二酮-2,5-双（4 -磺酰基丁基）-3,6-二苯基吡咯并[3,4-c]吡咯（SDPP）是一种新型的水溶性二酮吡咯并吡咯衍生物。PSDPPPV和PSDPPPE在可见光区域显示出较宽的吸收带，并且在水溶液中表现出较强的荧光猝灭作用。在阳离子表面活性剂或聚合物非离子表面活性剂的存在下，可以增强其水溶液的荧光。通过引入聚乙烯吡咯烷酮（PVP）增强荧光显示线性响应。该结果提供了一种可控制的方法来增加水相中基于二吡咯并吡咯的共轭聚电解质的荧光强度。光学性质表明，带负电的共轭聚合物PSDPPPV和PS

  DOI：

  10.1002/pola.27062
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-diethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮吡咯并[3,4-c]吡咯（DPP）基阴离子共轭聚电解质的合成及表面变色

  摘要：

  通过Heck / Sonogashira偶联反应合成了两种新型的阴离子共轭共聚电解质PSDPPPV和PSDPPPE，并通过FT-IR，1表征1 H NMR，UV-vis和PL光谱。两种聚合物分别由2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基亚乙炔基（DPV）和2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基乙炔基（DPE）与1,4-二酮-2,5-双（4 -磺酰基丁基）-3,6-二苯基吡咯并[3,4-c]吡咯（SDPP）是一种新型的水溶性二酮吡咯并吡咯衍生物。PSDPPPV和PSDPPPE在可见光区域显示出较宽的吸收带，并且在水溶液中表现出较强的荧光猝灭作用。在阳离子表面活性剂或聚合物非离子表面活性剂的存在下，可以增强其水溶液的荧光。通过引入聚乙烯吡咯烷酮（PVP）增强荧光显示线性响应。该结果提供了一种可控制的方法来增加水相中基于二吡咯并吡咯的共轭聚电解质的荧光强度。光学性质表明，带负电的共轭聚合物PSDPPPV和PS

  DOI：

  10.1002/pola.27062

文献信息

• 双三唑取代的乙氧基苯化合物及其制备方法 与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104829546B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明公开了双三唑取代的乙氧基苯化合物及其制备方法与应用,它是通过1,4‑二（溴甲基）‑2,5‑二乙氧基苯与3‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑ 基)丙腈在乙腈中回流反应，再通过碱性水解来制备该有机化合物。本发明的制备方法具有工艺操作简单，生产成本低，环境污染小的特点，适合大规模的工业化生产。本发明制备的化合物可以应用于杀菌剂的研究。实验结果证实：双三唑取代的乙氧基苯化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有一定的灭菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌的杀菌活性尤为显著。
• Fabrication of Steady Junctions Consisting of α,ω-Bis(thioacetate) Oligo(<i>p</i>-phenylene vinylene)s in Nanogap Electrodes
  作者：Tien-Tzu Liang、Yasuhisa Naitoh、Masayo Horikawa、Takao Ishida、Wataru Mizutani

  DOI：10.1021/ja062561h

  日期：2006.10.1

  For obtaining molecular devices using metal-molecule-metal junctions, it is necessary to fabricate a steady conductive bridge-structure; that is stable chemical bonds need to be established from a single conductive molecule to two facing electrodes. In the present paper, we show that the steadiness of a conductive bridge-structure depends on the molecular structure of the bridge molecule for nanogap junctions using three types of modified oligo(phenylene vinylene)s (OPVs): alpha,omega-bis(thioacetate) oligo(phenylene vinylene) (OPV1), alpha,omega-bis(methylthioacetate) oligo(phenylene vinylene) (OPV2), and OPV2 consisting of ethoxy side chains (OPV3). We examined the change in resistance between the molecule-bridged junction and a bare junction in each of the experimental Au-OPV-Au junctions to confirm whether molecules formed steady bridges. Herein, the outcomes of whether molecules formed steady bridges were defined in terms of three types of result; successful, possible and failure. We define the ratio of the number of successful junctions to the total number of experimental junctions as successful rate. A 60% successful rate for OPV3 was higher than for the other two molecules whose successful rates were estimated to be similar to 10%. We propose that conjugated molecules consisting of methylthioacetate termini and short alkoxy side chains are well suited for fabricating a steady conductive bridge-structure between two facing electrodes.
• US6852766B1
  申请人：——

  公开号：US6852766B1

  公开（公告）日：2005-02-08
• Synthesis and surfactochromicity of 1,4-diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole(DPP)-based anionic conjugated polyelectrolytes
  作者：Haoyue Shen、Chun Kou、Min He、Han Yang、Kuan Liu

  DOI：10.1002/pola.27062

  日期：2014.3.15

  (PVP) shows linear response. This result provides a controllable method to increase fluorescence intensity of dipyrrolopyrrole‐based conjugate polyelectrolytes in aqueous phase. The optical properties suggested that PSDPPPV and PSDPPPE which are negatively charged conjugated polymers can assemble with positively charged photovoltaic materials to form ionic photoactive layer. © 2013 Wiley Periodicals, Inc

  通过Heck / Sonogashira偶联反应合成了两种新型的阴离子共轭共聚电解质PSDPPPV和PSDPPPE，并通过FT-IR，1表征1 H NMR，UV-vis和PL光谱。两种聚合物分别由2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基亚乙炔基（DPV）和2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基乙炔基（DPE）与1,4-二酮-2,5-双（4 -磺酰基丁基）-3,6-二苯基吡咯并[3,4-c]吡咯（SDPP）是一种新型的水溶性二酮吡咯并吡咯衍生物。PSDPPPV和PSDPPPE在可见光区域显示出较宽的吸收带，并且在水溶液中表现出较强的荧光猝灭作用。在阳离子表面活性剂或聚合物非离子表面活性剂的存在下，可以增强其水溶液的荧光。通过引入聚乙烯吡咯烷酮（PVP）增强荧光显示线性响应。该结果提供了一种可控制的方法来增加水相中基于二吡咯并吡咯的共轭聚电解质的荧光强度。光学性质表明，带负电的共轭聚合物PSDPPPV和PS