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ethyl 4-(cyclohexylamino)-5-oxo-1-phenyl-2H-pyrrole-3-carboxylate | 329702-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(cyclohexylamino)-5-oxo-1-phenyl-2H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-(cyclohexylamino)-5-oxo-1-phenyl-2H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
329702-20-7
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
IWSPORRMATXZQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己胺丁炔二酸二乙酯六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到ethyl 4-(cyclohexylamino)-5-oxo-1-phenyl-2H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种二氢吡咯酮衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,公开了一种二氢吡咯酮衍生物的制备方法。该制备方法以丁炔二酸脂类化合物、六氢‑1,3,5‑三嗪类化合物和芳基或脂肪类伯胺为原料,在催化剂的催化作用下,10℃‑50℃下在有机溶剂中反应2‑10小时,经重结晶纯化得二氢吡咯酮类化合物。该制备方法具有原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保、后处理简单等优点,在合成二氢吡咯酮衍生物方法上具有重要的应用价值。
    公开号:
    CN113087649B
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文献信息

  • Green and facile synthesis of dihydropyrrol-2-ones and highly substituted piperidines using ethylenediammonium diformate (EDDF) as a reusable catalyst
    作者:Mahboobeh Zarei、Seyed Sajad Sajadikhah
    DOI:10.1007/s11164-016-2512-0
    日期:2016.9
    Abstract Extremely facile and efficient procedures have been developed for the synthesis of dihydropyrrol-2-ones and highly substituted piperidines. One-pot four-component reaction of amines, dialkyl acetylenedicarboxylates, and formaldehyde in the presence of ethylenediammonium diformate in ethanol under reflux conditions provides N-aryl-3-amino dihydropyrrol-2-one-4-carboxylates in good to high yields
    摘要 对于二氢吡咯-2-酮和高度取代的哌啶的合成,已经开发了极其简便和有效的方法。胺,乙炔二羧酸二烷基酯和甲醛在乙二酸二铵存在下于乙醇中在回流条件下进行一锅四组分反应,可提供高收率的N-芳基-3-氨基二氢吡咯-2-一-4-羧酸酯。发现相同的条件可用于通过胺,醛和β-酮酸酯的三(伪五)组分反应合成高度取代的哌啶。发现该催化剂是可重复使用的并且可以使用多达五次而不会显着降低其活性。 图形概要
  • ZrCl4 as an efficient catalyst for one-pot four-component synthesis of polysubstituted dihydropyrrol-2-ones
    作者:Seyed Sajad Sajadikhah、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Sajad Mohamadian-Souri
    DOI:10.1007/s11164-015-2178-z
    日期:2016.4
    Abstract An efficient synthesis of polysubstituted dihydropyrrol-2-one derivatives via one-pot four-component domino reaction of amines, dialkyl acetylenedicarboxylates and formaldehyde in the presence of zirconium tetrachloride (ZrCl4) is described. The presented methodology offers several advantages such as simplicity of operation, good to high yields, short reaction times, inexpensive and readily
    摘要 描述了在四氯化锆(ZrCl 4)存在下,通过胺,乙炔二羧酸二烷基酯和甲醛的一锅四组分多米诺反应有效合成多取代的二氢吡咯-2-酮衍生物。所提出的方法具有许多优点,例如操作简单,产率高至高,反应时间短,廉价和容易获得的起始原料和催化剂。此外,产物通过简单的过滤而获得,无需柱色谱法。 图形概要
  • A novel class of small-molecule caspase-3 inhibitors prepared by multicomponent reactions
    作者:Qiuhua Zhu、Lixin Gao、Zhipeng Chen、Sichao Zheng、Huafei Shu、Jia Li、Huanfeng Jiang、Shuwen Liu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.05.001
    日期:2012.8
    A series of tetra- and pentasubstituted polyfunctional dihydropyrroles 5 and 6 were synthesized via practical multicomponent reactions (MCRs) for research on their structure activity relationship as caspase-3 inhibitors. Among 39 compounds evaluated, 14 of them exhibited inhibition against caspase-3 with IC50 ranging from 5 to 20 mu M. The inhibitory activities of 5 and 6 depend on the nature of substituents on different positions. 5 and 6 possess a different scaffold from those previously reported and are the first caspase-3 inhibitors prepared via MCRs. The most active compounds 5k (IC50 = 5.27 mu M) could therefore be used as a lead for the development of highly potent caspase-3 inhibitors as drug candidates for therapeutic agents by taking advantage of MCRs. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • 一种二氢吡咯酮衍生物的制备方法
    申请人:南京医科大学康达学院
    公开号:CN113087649B
    公开(公告)日:2022-07-12
    本发明属于有机合成领域,公开了一种二氢吡咯酮衍生物的制备方法。该制备方法以丁炔二酸脂类化合物、六氢‑1,3,5‑三嗪类化合物和芳基或脂肪类伯胺为原料,在催化剂的催化作用下,10℃‑50℃下在有机溶剂中反应2‑10小时,经重结晶纯化得二氢吡咯酮类化合物。该制备方法具有原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保、后处理简单等优点,在合成二氢吡咯酮衍生物方法上具有重要的应用价值。
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