2-(ethylthio)-N-((pyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine | 226902-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethylthio)-N-((pyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 226902-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S
• 分子量: 196.316
• InChiKey: LUMOEROJIGVMDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)-N-((pyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular probes for ascorbate detection and methods of use

  摘要：

  描述了用于选择性检测抗坏血酸或抗坏血酸的金属配合物。这些金属配合物作为分子传感器，可用于检测活体生物样本、商业样本或两者中的抗坏血酸。选择性抗坏血酸传感涉及抗坏血酸选择性断裂键反应。这种键的断裂不仅限于构建分子传感器，还包括其他刺激响应材料，即在金属配合物的抗坏血酸选择性断裂键反应后采用物理状态（如凝胶形成）的材料。

  公开号：

  US10018623B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Ethylsulfanyl-ethyl)-[1-pyridin-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(ethylthio)-N-((pyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的钌NNS配合物对α，β-不饱和醛和酮的选择性加氢

  摘要：

  α，β-不饱和醛和酮的羰基官能团的选择性氢化是通过带有三齿NNS配体以及三苯基膦的二氯化钌配合物催化的。三齿配体主链是柔性的，如顺式和反式之间在溶液中观察到的平衡所证明的那样。二氯化物预催化剂的α-异构体，以及其中一些配合物的晶体结构。该复合物在氢存在下被碱活化，并在温和条件下易于氢化羰基官能团。尽管通过碱进行了活化，但是由于碱的含量低，即使对于醛底物，副反应也可以忽略不计。因此，可以在10–25 mmol范围内以很高的收率分离出相应的烯丙醇。营业额达到20万。

  DOI：

  10.1002/chem.201700806

文献信息

• Phosphine-Free Well-Defined Mn(I) Complex-Catalyzed Synthesis of Amine, Imine, and 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-perimidine via Hydrogen Autotransfer or Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Amine and Alcohol
  作者：Kalicharan Das、Avijit Mondal、Debjyoti Pal、Hemant Kumar Srivastava、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00131

  日期：2019.4.22

  report the synthesis of amines/imines directly from alcohol and amines via hydrogen autotransfer or acceptorless dehydrogenation catalyzed by well-defined phosphine-free Mn complexes. Both imines and amines can be obtained from the same set of alcohols and amines using the same catalyst, only by tuning the reaction conditions. The amount and nature of the base are found to be a highly important aspect for

  用无毒，富含地球的过渡金属代替昂贵的贵金属是催化的首要目标，如果使用对空气和水分稳定的配体支架，这将特别有意义。在本文中，我们报告了通过明确定义的无膦锰配合物催化的氢自动转移或无受体脱氢，直接从醇和胺中合成胺/亚胺。仅通过调节反应条件，就可以使用相同的催化剂从相同的一组醇和胺获得亚胺和胺。发现碱的量和性质对于观察到的选择性是非常重要的方面。伯胺和仲胺都已用作N-烷基化反应的底物。作为重点，我们展示了白藜芦醇衍生物的化学选择性合成。此外，还已经证明了H-亚嘧啶。还进行了密度泛函理论计算，以模拟反应路径并计算反应曲线。
• Phosphine free Mn-complex catalysed dehydrogenative C–C and C–heteroatom bond formation: a sustainable approach to synthesize quinoxaline, pyrazine, benzothiazole and quinoline derivatives
  作者：Kalicharan Das、Avijit Mondal、Dipankar Srimani

  DOI：10.1039/c8cc05877f

  日期：——

  Herein the first sustainable synthesis of quinoxalines, pyrazines and benzothiazoles catalysed by a phosphine free Mn(I) complex via acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) is reported. This method is also applied successfully to synthesize quinolines via the dehydrogenation (removal of H2) and condensation (removal of H2O) reaction between 2-aminobenzyl alcohols and secondary alcohols.

  本文报道了无膦的Mn（I）配合物通过无受体脱氢偶联（ADC）催化的喹喔啉，吡嗪和苯并噻唑的首次可持续合成。该方法也成功地应用于合成喹啉经由脱氢（脱H 2）和缩合（脱H 2 O）2 -氨基苄醇和仲醇之间的反应。
• [EN] SELECTIVE REDUCTION OF ESTERS TO ALCOHOLS<br/>[FR] RÉDUCTION SÉLECTIVE D'ESTERS EN ALCOOLS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2017194663A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a selective reduction of esters to their corresponding alcohols.

  这项发明涉及酯的选择性还原为它们对应的醇。
• [EN] SELECTIVE REDUCTION OF ALDEHYDES AND KETONES<br/>[FR] RÉDUCTION SÉLECTIVE D'ALDÉHYDES ET DE CÉTONES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2017194662A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a selective reduction of specific aldehydes and ketones to their corresponding alcohols.

  本发明涉及选择性将特定醛和酮还原为它们对应的醇。
• Phosphine-free cobalt catalyst precursors for the selective hydrogenation of olefins
  作者：Pim Puylaert、Andrea Dell'Acqua、Fatima El Ouahabi、Anke Spannenberg、Thierry Roisnel、Laurent Lefort、Sandra Hinze、Sergey Tin、Johannes Gerardus de Vries

  DOI：10.1039/c8cy02218f

  日期：——

  Cobalt(II) complexes bearing phosphine-free tridentate NNS ligands were prepared. Depending on the ligand, dimeric or monomeric complexes were isolated. Monomeric Co(NNMeS)Cl2 selectively catalysed the hydrogenation of olefins in the presence of reducible moieties such as ketones. Further investigation showed that this complex functions as a nanoparticle precursor under the reaction conditions.

  制备了带有无膦三齿NNS配体的钴（II）配合物。取决于配体，分离出二聚体或单体复合物。单体Co（NN Me S）Cl 2在可还原部分（例如酮）的存在下选择性催化烯烃的氢化。进一步的研究表明，该络合物在反应条件下起纳米颗粒前体的作用。