4-cyanophenyl chloroformate | 64459-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyanophenyl chloroformate
• 英文别名: Chlorameisensaeure-(4-cyanphenylester)；(4-cyanophenyl) carbonochloridate
• CAS: 64459-25-2
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• 分子量: 181.578
• InChiKey: UMOIFGNHLTVCEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanophenyl chloroformate 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 贝曲西班
  参考文献：
  名称：

  一种贝曲西班的中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种贝曲西班的中间体及其制备方法和应用，该中间体的结构如式Ⅰ所示，该中间体可以用便宜易得的原料高效率地合成，同时，采用该原料用于合成贝曲西班时，后续反应收率高，后处理简单，得到的产物纯度高，具有较高的工业应用前景。

  公开号：

  CN107382897B
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-羟基苯甲腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-cyanophenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  使用芳氧基羰基-o-甲基氨基苯胺进行肽连接：棕榈酰化声波刺猬的化学合成

  摘要：

  描述了溶液中肽的C末端活化的简单程序及其在天然化学连接和蛋白质合成中的应用。该方法涉及轻度硫酯化，其基于在水性条件下将芳氧基邻甲基氨基苯胺转化为硫酯并与N端半胱氨酸肽原位连接。多功能性在pH值控制的连续连接中显示。为了说明这种方法的有效性，我们合成了人音刺猬的棕榈酰化N末端结构域，这是一种与跨膜受体Patched结合并激活刺猬信号通路的形态发生蛋白，参与胚胎发育和多种肿瘤的增殖。这种方法扩展了基于以下成分的化学蛋白质合成的化学工具集邻氨基苯胺和邻甲基氨基苯胺肽。

  DOI：

  10.1002/anie.201810712

文献信息

• Preparation of Substituted Anisylic Phenyl Ethers
  作者：J. M. Prokipcak、T. H. Breckles

  DOI：10.1139/v71-150

  日期：1971.3.15

  It is shown that anisylic phenyl carbonates thermally decompose to yield the corresponding anisylic phenyl ethers. The method involves heating the carbonates to their decomposition temperatures using hexamethylphosphoramide or toluene as a solvent. Thirteen anisylic phenyl ethers were prepared in good to excellent yields by this apparently general and simple procedure.

  研究表明，苯甲酸苯甲酯在热分解时生成相应的苯甲醚。该方法涉及使用六甲基磷酰胺或甲苯作为溶剂，将苯甲酸苯甲酯加热至其分解温度。通过这种看似通用且简单的方法，成功地制备了十三种苯甲醚，产率在良好到优秀之间。
• N-(alpha-AROMATIC GROUP-SUBSTITUTED-2-NITRO-4,5-DIALKOXYBENZYLOXYCARBONYL)AMINE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Yamagami Isao

  公开号：US20110172421A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  An object of the present invention is to provide a novel photobase generator which can sensitively generate a base even by h-ray in place of a conventional 2-nitro-4,5-dimethoxybenzyloxycarbonylamine compound. Disclosed is an N-(α-aromatic group-substituted-2-nitro-4,5-dialkoxybenzyloxycarbonyl)amine compound represented by the following general formula (I). (In the above formula (I), R 1 to R 9 denote specific groups.)

  本发明的目的是提供一种新型的光碱生成剂，即使使用h射线也能代替传统的2-硝基-4,5-二甲氧基苄氧羰基胺化合物灵敏地生成碱。公开了一种由下列通式（I）表示的N-（α-芳香基团取代-2-硝基-4,5-二烷氧基苄氧羰基）胺化合物。 （在上述公式（I）中，R1至R9表示特定基团。）
• Herbicidal carbonates and thiocarbonates of
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04040812A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl and cycloalkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; Z is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; and R.sup.5 is selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl and ##STR3## WHEREIN X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl, nitro, cyano and alkoxy, and m and n are each integers from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新化合物的结构式如下：其中R.sup.1从烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基亚砜基和环烷基中选择；R.sup.2从烷基、烯基、卤代烷基和中选择；其中R.sup.3和R.sup.4各自从氢和烷基中选择；Z从氧和硫中选择；R.sup.5从烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和中选择；其中X从烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基中选择，m和n分别为0到3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• US4040812A
  申请人：——

  公开号：US4040812A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4376731A
  申请人：——

  公开号：US4376731A

  公开（公告）日：1983-03-15