3-phenyl-7-(pyrid-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1094674-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-7-(pyrid-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-phenyl-7-(2-pyridyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine；3-Phenyl-7-pyridin-2-yltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1094674-65-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: HHRIOAQJAGWDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-7-(pyrid-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 β-环糊精 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基-吡啶基-三唑并吡啶和β-环糊精的超分子组装体作为水溶液中二价阳离子的传感器。

  摘要：

  化学传感器3-苯基-7-（吡啶-2-基）-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶（PhPTP）与两种不同的环糊精结合使用，使其在水中的溶解和稳定化解决方案。通过吸收和荧光光谱研究了包合物的行为及其在两种环糊精中的结合能力。PhPTP-DMβCD组装获得了最佳结果，并通过2D-NMR获得了其在DMβCD纳米腔中的取向。通过对接研究证实了这种夹杂物的几何形状。当水溶液中存在不同的二价阳离子时，该二元络合物被证明是化学传感器。PhPTP-DMβCD系统通过在中性水溶液中进行荧光猝灭显示对Fe（2+）的高灵敏度，即使在存在对Fe（2+）表现出高选择性的其他金属的情况下也是如此。

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2014.12.026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-苯基-1,2,3-噻唑并(1,5-a)吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 cadmium(II) chloride-N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3-phenyl-7-(pyrid-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的去质子性镁化和阳离子化

  摘要：

  使用Bu 3 MgLi或（TMP）3将[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶和3-取代的衍生物在7位区域选择性金属化CdLi，前者在-10°C下，而后者在室温下。芳基镁酸锂（R = H，Me，Ph）被证明与碘（34-75％）或3,4,5-三甲氧基苯甲醛（32-51％）反应。在钯催化下使用2-溴吡啶获得交叉偶联产物的尝试失败了，这归因于这些化合物的低稳定性。在相同的反应条件下，相应的芳基锌酸锂以17-60％的产率反应。芳基镉酸锂被碘（38-76％，R = H，Me，Ph，CN，2-噻吩基）捕获，​​或参与了钯催化的与2-溴吡啶的交叉偶联反应（26-67％，R = H，Me，Ph）。对于R ＝ 2-吡啶基，以73％的产率分离出3-（6-碘-2-吡啶基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。（TMP）3CdLi还被证明适用于两种底物（R = H，2-噻吩基）的清洁双去质子化作用，碘淬灭（66-75％）证明了这一结果。

  DOI：

  10.1021/jo801675h

文献信息

• Supramolecular assemblies of phenyl-pyridyl-triazolopyridine and β-cyclodextrin as sensor of divalent cations in aqueous solution
  作者：Carolina Jullian、Samuel Fernández-Sandoval、Cristian Celis-Barros、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Gerald Zapata-Torres

  DOI：10.1016/j.carbpol.2014.12.026

  日期：2015.5

  inclusion geometry was confirmed by docking studies. The binary complex was proved as chemosensor upon the presence of different divalent cations in aqueous solutions. The PhPTP-DMβCD system, displays a high sensitivity for Fe(2+) by fluorescence quenching in neutral aqueous solution even in the presence of other metals showing high selectivity towards Fe(2+).

  化学传感器3-苯基-7-（吡啶-2-基）-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶（PhPTP）与两种不同的环糊精结合使用，使其在水中的溶解和稳定化解决方案。通过吸收和荧光光谱研究了包合物的行为及其在两种环糊精中的结合能力。PhPTP-DMβCD组装获得了最佳结果，并通过2D-NMR获得了其在DMβCD纳米腔中的取向。通过对接研究证实了这种夹杂物的几何形状。当水溶液中存在不同的二价阳离子时，该二元络合物被证明是化学传感器。PhPTP-DMβCD系统通过在中性水溶液中进行荧光猝灭显示对Fe（2+）的高灵敏度，即使在存在对Fe（2+）表现出高选择性的其他金属的情况下也是如此。
• Deprotonative Magnesation and Cadmation of [1,2,3]Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Fernando Blanco、Aïcha Derdour、Florence Mongin、François Trécourt、Guy Quéguiner、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1021/jo801675h

  日期：2009.1.2

  [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine and 3-substituted derivatives were regioselectively metalated at the 7 position using either Bu3MgLi or (TMP)3CdLi, the former at −10 °C and the latter at room temperature. The lithium arylmagnesates (R = H, Me, Ph) proved to react with iodine (34−75%) or 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde (32−51%). Attempts to obtain the cross-coupling products using 2-bromopyridine under

  使用Bu 3 MgLi或（TMP）3将[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶和3-取代的衍生物在7位区域选择性金属化CdLi，前者在-10°C下，而后者在室温下。芳基镁酸锂（R = H，Me，Ph）被证明与碘（34-75％）或3,4,5-三甲氧基苯甲醛（32-51％）反应。在钯催化下使用2-溴吡啶获得交叉偶联产物的尝试失败了，这归因于这些化合物的低稳定性。在相同的反应条件下，相应的芳基锌酸锂以17-60％的产率反应。芳基镉酸锂被碘（38-76％，R = H，Me，Ph，CN，2-噻吩基）捕获，​​或参与了钯催化的与2-溴吡啶的交叉偶联反应（26-67％，R = H，Me，Ph）。对于R ＝ 2-吡啶基，以73％的产率分离出3-（6-碘-2-吡啶基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。（TMP）3CdLi还被证明适用于两种底物（R = H，2-噻吩基）的清洁双去质子化作用，碘淬灭（66-75％）证明了这一结果。