1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-di(imidazol-1-ylsulfonyl) | 305367-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-di(imidazol-1-ylsulfonyl)
• 英文别名: 1,4-dibenzoylbenzene-3',3"-disulfonyl imidazole；[4-(3-Imidazol-1-ylsulfonylbenzoyl)phenyl]-(3-imidazol-1-ylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 305367-60-6
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₆S₂
• 分子量: 546.584
• InChiKey: YBWSXMDFWZDFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-环糊精 、 1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-di(imidazol-1-ylsulfonyl) 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到2A,2C-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3''-disulfonyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific 2A,2C-disulfonation of β-cyclodextrin

  摘要：

  The regiospecific 2(A),2(C)-disulfonation of beta-cyclodextrin has been achieved by the reaction of beta-cyclodextrin with 1,4-dibenzoylbenzene-3',3 "-disulfonyl imidazole and molecular sieves in DMF. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01218-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-联苯酰基苯 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-di(imidazol-1-ylsulfonyl)
  参考文献：
  名称：

  实用和方便的环糊精A，C-仲羟基面修饰

  摘要：

  已经开发了一种实用且方便的制备α-，β-和γ-环糊精衍生物的方法，其中对A-和C-葡萄糖单元的仲羟基面进行了区域选择性修饰。α-，β-的反应，并用1,4-二苯甲酰基苯-3'，3“-disulfonyl咪唑在γ环糊精Ñ，Ñ二甲基甲酰胺在分子筛的存在区域选择性得到相应的环状2甲，2 Ç - （1，4-二苯甲酰基苯-3'，3″-二磺酰基）-环糊精。随后用氢氧化钠或氨水处理磺酰化的环糊精，得到相应的2 A，3 A：2 C，3 C-di-manno-epoxy-cyclodextrins或3 A，3 C -diamino-3 A，3 C -dideoxy-（2 A S，2 C S，3 A S，3 C S）-环糊精作为环糊精进一步功能化的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00259-x

文献信息

• Regiospecific 2A,2C-disulfonation of β-cyclodextrin
  作者：Katsunori Teranishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01218-1

  日期：2000.9

  The regiospecific 2(A),2(C)-disulfonation of beta-cyclodextrin has been achieved by the reaction of beta-cyclodextrin with 1,4-dibenzoylbenzene-3',3 "-disulfonyl imidazole and molecular sieves in DMF. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Practical and convenient modifications of the A,C-secondary hydroxyl face of cyclodextrins
  作者：Katsunori Teranishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00259-x

  日期：2003.3

  A practical and convenient method for the preparation of α-, β-, and γ-cyclodextrin derivatives, in which the secondary hydroxyl faces of A- and C-glucose units are regioselectively modified, has been developed. Reactions of α-, β-, and γ-cyclodextrins with 1,4-dibenzoylbenzene-3′,3″-disulfonyl imidazole in N,N-dimethylformamide in the presence of molecular sieves regioselectively afforded the corresponding

  已经开发了一种实用且方便的制备α-，β-和γ-环糊精衍生物的方法，其中对A-和C-葡萄糖单元的仲羟基面进行了区域选择性修饰。α-，β-的反应，并用1,4-二苯甲酰基苯-3'，3“-disulfonyl咪唑在γ环糊精Ñ，Ñ二甲基甲酰胺在分子筛的存在区域选择性得到相应的环状2甲，2 Ç - （1，4-二苯甲酰基苯-3'，3″-二磺酰基）-环糊精。随后用氢氧化钠或氨水处理磺酰化的环糊精，得到相应的2 A，3 A：2 C，3 C-di-manno-epoxy-cyclodextrins或3 A，3 C -diamino-3 A，3 C -dideoxy-（2 A S，2 C S，3 A S，3 C S）-环糊精作为环糊精进一步功能化的重要中间体。