2-(4-pyridyl)-5-(4-pyridyl-N-oxide)-1,3,4-oxadiazole | 1163699-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-5-(4-pyridyl-N-oxide)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(1-Oxidopyridin-1-ium-4-yl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole；2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1163699-22-6
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: AGKVFOVQOPYVSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  575.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)-5-(4-pyridyl-N-oxide)-1,3,4-oxadiazole 、 邻苯三酚 在 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到Benzene-1,2,3-triol;2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole;hydrate
  参考文献：
  名称：

  Co-crystallization of oxadiazole-bridged pyridyl-N-oxide building modules with R-aromatics (R = –OH, –NH2 and –COOH)

  摘要：

  研究了噁二唑桥接吡啶-N-氧化物（2,5-双（4-吡啶基-N-氧化物）-1,3,4-噁二唑（A1）和 2-（4-吡啶基）-5-（4-吡啶基-N-氧化物）-1,3,4-噁二唑（A2））与不同取代芳烃（R-芳烃，R = âOH、âNH2、âCOOH）的反应。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和单晶 X 射线衍射，合成了 8 种新的 1â8 有机共晶体并对其进行了表征。结果表明，取代基对氢键自组装体系有明显的影响。此外，还研究了 A1âA2 和 1â8 在固态下的发光特性。

  DOI：

  10.1039/b923810g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(4-吡啶基)-1,3,4-?二唑 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 30.0h， 以30%的产率得到2-(4-pyridyl)-5-(4-pyridyl-N-oxide)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Co-crystallization of oxadiazole-bridged pyridyl-N-oxide building modules with R-aromatics (R = –OH, –NH2 and –COOH)

  摘要：

  研究了噁二唑桥接吡啶-N-氧化物（2,5-双（4-吡啶基-N-氧化物）-1,3,4-噁二唑（A1）和 2-（4-吡啶基）-5-（4-吡啶基-N-氧化物）-1,3,4-噁二唑（A2））与不同取代芳烃（R-芳烃，R = âOH、âNH2、âCOOH）的反应。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和单晶 X 射线衍射，合成了 8 种新的 1â8 有机共晶体并对其进行了表征。结果表明，取代基对氢键自组装体系有明显的影响。此外，还研究了 A1âA2 和 1â8 在固态下的发光特性。

  DOI：

  10.1039/b923810g

文献信息

• Co-crystallization of oxadiazole-bridged pyridyl-N-oxide building modules with R-aromatics (R = –OH, –NH2 and –COOH)
  作者：Gui-Ge Hou、Jian-Ping Ma、Le Wang、Ping Wang、Yu-Bin Dong、Ru-Qi Huang

  DOI：10.1039/b923810g

  日期：——

  The reaction of oxadiazole bridging pyridyl-N-oxides (2,5-bis(4-pyridyl-N-oxide)-1,3,4-oxadiazole (A1) and 2-(4-pyridyl)-5-(4-pyridyl-N-oxide)-1,3,4-oxadiazole (A2)) with different substituted aromatics (R-aromatics, R = –OH, –NH2, –COOH) have been investigated. Eight new organic co-crystals of 1–8 were synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR spectroscopy, 1H NMR and single-crystal X-ray diffraction. The results display the distinct substituent effect on the hydrogen-bonded self-assembly systems. In addition, the luminescent properties of A1–A2 and 1–8 were investigated in the solid state.

  研究了噁二唑桥接吡啶-N-氧化物（2,5-双（4-吡啶基-N-氧化物）-1,3,4-噁二唑（A1）和 2-（4-吡啶基）-5-（4-吡啶基-N-氧化物）-1,3,4-噁二唑（A2））与不同取代芳烃（R-芳烃，R = âOH、âNH2、âCOOH）的反应。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和单晶 X 射线衍射，合成了 8 种新的 1â8 有机共晶体并对其进行了表征。结果表明，取代基对氢键自组装体系有明显的影响。此外，还研究了 A1âA2 和 1â8 在固态下的发光特性。