2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid | 130895-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 130895-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: WHGLWFDLHAFGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1,3-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chen, Guo-Qiang; Zhang, Pang, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(4'-Methoxyphenyl)-2-methoxyethanol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a067

文献信息

• 一种天然产物7-羟基新片螺素A及其类似物的全合成及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110372561A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明属于药物与化工技术领域，提供了一种天然产物7‑羟基新片螺素A及其类似物的全合成及应用。本发明提供7‑羟基新片螺素A类天然产物及其系列类似物。所测试化合物均具备中等至良好的HIF‑1抑制活性，且在其HIF‑1有效抑制浓度下均无明显毒性，表明这类化合物具备通过抑制HIF‑1转录活化来治疗癌症的潜力。
• [EN] 1, 3, 4-THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015181539A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The specification relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Q, R, R1 and R2 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent GLS1 mediated disease, including cancer. The specification further relates to crystalline forms of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating GLS1 kinase mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.

  本规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐，其中Q、R、R1和R2具有本文中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物和其盐治疗或预防GLS1介导的疾病，包括癌症。本规范还涉及到式（I）的化合物的晶型形式及其药用盐；包含这些化合物和盐的药物组合物；包括这些化合物和盐的试剂盒；制造这些化合物和盐的方法；在制造这些化合物和盐中有用的中间体；以及使用这些化合物和盐治疗GLS1激酶介导的疾病，包括癌症的方法。
• 1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170152254A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where: Q can be 5-methylpyridazin-3-yl, 5-chloropyridazin-3-yl, 6-methylpyridazin-3-yl, or 6-fluoropyridazin-3-yl; R can be hydrogen, fluoro, or methoxy; R 1 can be hydrogen, methoxy, difluoromethoxy, or trifluoromethoxy; and R 2 can be methyl or ethyl. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.

  化合物式（I）的复合物：或其药学上可接受的盐，其中：Q可以是5-甲基吡嗪-3-基，5-氯吡嗪-3-基，6-甲基吡嗪-3-基或6-氟吡嗪-3-基；R可以是氢，氟或甲氧基；R1可以是氢，甲氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基；R2可以是甲基或乙基。化合物式（I）的复合物可以抑制谷氨酰胺酶，例如GLS1。
• Synthesis of α-Chloroarylacetic Acid via Electrochemical Carboxylation of α,α-Dichloroarylmethane Derivatives
  作者：Corentin Maret、Nicolas David、David Pierrot、Eric Léonel、Vincent Levacher、Jean-François Brière、Sylvain Oudeyer

  DOI：10.3390/molecules28186704

  日期：——

  The electrocarboxylation of α,α-dichloroarylmethane derivatives in the presence of CO2 was achieved, providing several α-chloroarylacetic acid derivatives with modest yields but high selectivity (chlorinated vs. non-chlorinated or dicarboxylic acid products). The obtained products were then involved in several chemical transformations, underlining their potential as versatile intermediates in synthetic

  在 CO2 存在下实现了 α,α-二氯芳基甲烷衍生物的电羧化，提供了几种产率适中但选择性高的 α-氯芳基乙酸衍生物（氯化产物与非氯化产物或二羧酸产物）。获得的产品随后进行了多次化学转化，突显了它们作为合成化学中多功能中间体的潜力。基于控制实验和循环伏安法（CV）研究还提出了一种机制。
• Enantiomerically pure α-methoxyaryl acetaldehydes as versatile precursors: a facile chemo-enzymatic methodology for their preparation
  作者：Buddh Singh、Pankaj Gupta、Asha Chaubey、Rajinder Parshad、Shiromani Sharma、Subhash C. Taneja

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.10.023

  日期：2008.11

  A facile and efficient synthesis of optically active alpha-methoxyaryl acetic acids (up to 95% ee), alpha-methoxyaryl ethanols (up to 93% ee) and alpha-methoxyaryl acetonitriles (up to 93% ee) was achieved via Arthrobacter sp. lipase-catalyzed kinetic resolution of masked aldehydes as the key synthons, that is, alpha-hydroxyaryl acetaldehyde acetals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.