2-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯 | 59845-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl α-methoxy(4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Methyl α-methoxy-p-methoxyphenylacetate；methyl 2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetate；methyl methoxy-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 59845-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: SGYCIZMJPWFKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物7-羟基新片螺素A及其类似物的全合成及应用

  摘要：

  本发明属于药物与化工技术领域，提供了一种天然产物7‑羟基新片螺素A及其类似物的全合成及应用。本发明提供7‑羟基新片螺素A类天然产物及其系列类似物。所测试化合物均具备中等至良好的HIF‑1抑制活性，且在其HIF‑1有效抑制浓度下均无明显毒性，表明这类化合物具备通过抑制HIF‑1转录活化来治疗癌症的潜力。

  公开号：

  CN110372561A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的HClO 4促进重氮化合物催化的无溶剂和无金属的O–H插入反应

  摘要：

  在重氮羰基化合物存在下，无溶剂的O–H插入反应在非常温和的条件下进行。与使用乙酸铑二聚体的传统金属催化形式不同，此方法使用环保的二氧化硅负载的HClO 4作为催化剂。仅需0.3 mol％的这种布朗斯台德酸催化剂，也可以循环使用几次，以确保在O–H插入反应中获得非常高的收率（最高97％）。反应设置简单，可以在室温下仅1小时内制备43种α-羟基和α-烷氧基酯/酮。

  DOI：

  10.1039/c8gc02574f

文献信息

• Stabilized and Destabilized Carbocations in the 1,6-Methano[10]annulene Series
  作者：Xavier Creary、Kevin Miller

  DOI：10.1021/jo035006w

  日期：2003.10.1

  2-Chloromethyl and 3-chloromethyl-1,6-methano[10]annulene systems solvolyze in methanol to give simple substitution products. Solvent effect studies and the special salt effect support the involvement of cationic intermediates stabilized by the 1,6-methano[10]annulene group. Rate data indicate that the degree of cation stabilization greatly exceeds that of naphthyl groups. B3LYP/6-31G computational

  2-氯甲基和3-氯甲基-1,6-甲基[10]环戊烯系统在甲醇中溶剂分解，得到简单的取代产物。溶剂效应研究和特殊的盐效应支持了由1,6-甲基[10]环戊烯基稳定的阳离子中间体的参与。速率数据表明，阳离子稳定度大大超过了萘基。B3LYP / 6-31G的计算研究还表明，阳离子中间体被1，6-甲基[10]环戊烯稳定。与这些发现相反，溶剂分解和计算研究表明11-（1,6-甲基[10]环戊烯基）阳离子是环庚三烯基阳离子的失稳类似物。与环环没有有利的相互作用。
• Structure and Reactivity of Half-Sandwich Rh(+3) and Ir(+3) Carbene Complexes. Catalytic Metathesis of Azobenzene Derivatives
  作者：Daniel J. Tindall、Christophe Werlé、Richard Goddard、Petra Philipps、Christophe Farès、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.7b12673

  日期：2018.2.7

  Specifically, the donor/acceptor carbene 10a derived from ArC(═N2)COOMe and [Cp*RhCl2]2 undergoes spontaneous 1,2-migratory insertion of the emerging carbene unit into the Rh-Cl bond with formation of the C-metalated rhodium enolate 11. In contrast, the analogous complexes 10b,c derived from [Cp*RhX2]2 (X = Br, I) as well as the iridium species 13 and 14 derived from [Cp*IrCl2]2 are sufficiently stable

  传统的铑卡宾化学依赖于重氮衍生物与 [Rh2(OAc)4] 或相关双核 Rh(+2) 配合物的受控分解，而其他铑源的使用则要少得多。现在表明，源自 [Cp*MX2]2（M = Rh、Ir；X = Cl、Br、I，Cp* = 五甲基环戊二烯基）的半夹心卡宾物种也表现出良好的应用特性。有趣的是，在环丙烷化、环氧化物形成和以前未知的偶氮苯衍生物催化复分解的情况下，阴离子配体 X 被证明是反应性的关键决定因素，而 X 的性质在 -OH 插入反应中没有发挥任何重要作用。这种令人困惑的差异可以根据一组具有代表性的此类卡宾配合物的光谱和晶体学数据来解释，尽管它们具有明显的亲电性，但仍可以将其分离。具体而言，衍生自 ArC(=N2)COOMe 和 [Cp*RhCl2]2 的供体/受体卡宾 10a 经历了出现的卡宾单元自发的 1,2-迁移插入到 Rh-Cl 键中，形成了 C-金属化的铑enolate 11.
• Hypervalent iodine in organic synthesis. A new route to α-functionalized carboxylate esters.
  作者：Robert M. Moriarty、Henry Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90541-6

  日期：1981.1

  Aryl and alkylcarboxylate esters are converted into the corresponding α-hydroxy acids or α-alkoxyesters upon treatment with C6H5I(OAc)2 and base in the appropriate solvent.

  在合适的溶剂中用C 6 H 5 I（OAc）2和碱处理后，芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。
• Structures of Reactive Donor/Acceptor and Donor/Donor Rhodium Carbenes in the Solid State and Their Implications for Catalysis
  作者：Christophe Werlé、Richard Goddard、Petra Philipps、Christophe Farès、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.5b13321

  日期：2016.3.23

  picture of the constitution and conformation of such species. All complexes were prepared by decomposition of a diazoalkane precursor with an appropriate rhodium source; they belong to either the dirhodium(II) tetracarboxylate carbene series that enjoys widespread preparative use, or to the class of mononuclear half-sandwich carbenes of Rh(III), which show considerable potential. The experimental data correct

  由于其巨大的制备重要性，铑卡宾化学在过去几十年中得到了广泛的研究。然而，迄今为止，被调用的中间体被证明对于直接检查来说反应性太强，可靠的实验信息极其有限。此类相关中间体的一系列 X 射线结构，连同支持的光谱数据，现在弥合了这一差距，并提供了此类物种的构成和构象的详细图片。所有配合物都是通过重氮烷前体与合适的铑源分解制备的；它们属于具有广泛制备用途的四羧酸二铑 (II) 卡宾系列，或属于具有相当潜力的 Rh(III) 单核半夹心卡宾类。实验数据纠正或改进了以前的计算研究，但证实了目前流行的预测铑催化环丙烷化立体化学过程的模型，这可能也适用于其他反应。重点放在立体电子而不是立体参数上，卡宾中心两侧的受体取代基的偶极子是主要的选择性决定因素。此外，阴离子配体对 Rh(III) 中心产生的非常微妙的影响对所得卡宾物种的化学特征产生了非常微妙的影响，这可以通过同源系列卤化物配合物的结构来证明。最后，N
• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。