AMG009 | 1027847-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AMG009
• 英文别名: 2-[4-[4-(butylcarbamoyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetic acid；AMG 009；AMG-009
• CAS: 1027847-67-1
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂N₂O₇S
• 分子量: 581.474
• InChiKey: DKSKRBVXRDGYAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148.6 °C
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处。

制备方法与用途

AMG-009 是一种有效的拮抗剂，其对 CRTH2 和 DP 受体的 IC50 值分别为 3 nM 和 12 nM。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-Amino-4-(butylcarbamoyl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 AMG009
  参考文献：
  名称：

  发现 AMG 853，一种 CRTH2 和 DP 双拮抗剂

  摘要：

  前列腺素 D 2 (PGD 2 ) 在介导哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中所见的过敏反应中起关键作用。PGD 2通过两种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、前列腺素 D 受体（DP 或 DP 1）和在 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子（CRTH2 或 DP 2）发挥其活性。我们报告了一系列苯乙酸衍生物的优化，以努力提高 AMG 009 对 DP 和 CRTH2 的双重活性。这些努力导致 AMG 853 (2-(4-(4-( tert-丁基氨基甲酰基）-2-（2-氯-4-环丙基苯基磺酰氨基）苯氧基）-5-氯-2-氟苯基）乙酸），正在对哮喘的人体临床试验进行评估。

  DOI：

  10.1021/ml1002234

文献信息

• [EN] PHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE UTILES COMME MODULATEURS DE L'INFLAMMATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085177A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives of formula I wherein R1 is alkyl or cycloalkyl; R2 is halo, alky I, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or cycloalkyl; and X is chloro or fluoro.

  提供了在治疗炎症性和免疫相关疾病和症状中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，本发明提供了调节涉及特应性疾病、炎症症状和癌症中的蛋白质功能和/或表达的化合物。所述化合物为式I的羧酸衍生物，其中R1为烷基或环烷基；R2为卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或环烷基；X为氯或氟。
• Asthma and allergic inflammation modulators
  申请人：Fu Zice

  公开号：US20080085891A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、制药组合物和方法。特别是，本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病况和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• Phenyl acetic acid derivatives as inflammation modulators
  申请人：Grillo Mark

  公开号：US20090275659A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和状况方面有用的化合物、制药组合物和方法。特别地，本发明提供了调节在过敏性疾病、炎症状况和癌症中涉及的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• Discovery and optimization of CRTH2 and DP dual antagonists
  作者：Jiwen Liu、Zice Fu、Yingcai Wang、Mike Schmitt、Alan Huang、Derek Marshall、George Tonn、Lisa Seitz、Tim Sullivan、H. Lucy Tang、Tassie Collins、Julio Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.052

  日期：2009.11

  A series of phenylacetic acid derivatives was discovered as CRTH2 antagonists. Modification of the series led to compounds that are also antagonists of DP. Since activation of CRTH2 and DP are believed to play key roles in mediating responses of asthma and other immune diseases, this series was optimized to increase the dual antagonistic activities and improve pharmacokinetic properties. These efforts led to selection of AMG 009 as a clinical candidate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ASTHMA AND ALLERGIC INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1585511B1

  公开（公告）日：2013-01-23