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Methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propanoate | 1618645-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propanoate
英文别名
methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propanoate
Methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propanoate化学式
CAS
1618645-14-9
化学式
C13H24O6
mdl
——
分子量
276.33
InChiKey
MRHHWWACVDLAGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,2-bis[5-((2,3,4-tribenzyloxyphenyl)carbamoyl)oxy-2-oxapentyl]propane
    参考文献:
    名称:
    含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡
    摘要:
    据报道,受一些天然存在的多酚(单宁酸)的多价结构的启发,合成了一系列分子,并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架,其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-(2,3,4-三羟基苯基)酰胺基的四足化合物(13b)在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值,与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分,作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性,因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣,并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。
    DOI:
    10.1039/c4ob00445k
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文献信息

  • CHELATING COMPOUNDS AND IMMOBILIZED TETHERED CHELATORS
    申请人:Yokel Robert A.
    公开号:US20120061325A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Novel compounds useful as chelators, intermediates for their production and methods for removing trivalent and tetravalent metal ions from solution are presented.
  • US9139456B2
    申请人:——
    公开号:US9139456B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • Multivalent agents containing 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moieties as novel synthetic polyphenols directed against HIV-1
    作者:Aida Flores、María José Camarasa、María Jesús Pérez-Pérez、Ana San-Félix、Jan Balzarini、Ernesto Quesada
    DOI:10.1039/c4ob00445k
    日期:——
    Preliminary SAR studies emphasize the importance of the 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moiety, the presence of an amide as the linker and the multivalent architecture of these molecules, since the anti-HIV activity increases with the number of polyphenolic moieties. The data support the interest in synthetic polyphenols and represent a promising starting point for further design and development of
    据报道,受一些天然存在的多酚(单宁酸)的多价结构的启发,合成了一系列分子,并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架,其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-(2,3,4-三羟基苯基)酰胺基的四足化合物(13b)在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值,与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分,作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性,因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣,并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。
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