4-ethyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid | 1146955-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Ethylcyclohexene-1-carboxylic acid；4-ethylcyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 1146955-02-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: FTNYNPCDSHYKNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  264.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 4-乙基环己酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.5%的产率得到4-ethyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用溴仿将酮一步转化为共轭酸

  摘要：

  摘要 酮与溴仿和氢氧化锂在醇溶剂中的相转移催化 (PTC) 反应导致形成 α,β-不饱和羧酸。反应在室温下进行24小时。相应的共轭酸是从环状或芳香酮中获得的，而溴酸是从 4-氧代-哌啶-1-羧酸乙酯 (13) 和 4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 (14 ）。

  DOI：

  10.1080/00397910802531955

文献信息

• Improved synthesis and in vitro study of antimicrobial activity of α,β-unsaturated and α-bromo carboxylic acids
  作者：Vesna Vitnik、Marina Milenkovic、Sanda Dilber、Zeljko Vitnik、Ivan Juranic

  DOI：10.2298/jsc111104016v

  日期：——

  A series of α,β-unsaturated and α-bromo carboxylic acids were iden- tified as potent antimicrobial agents. The antimicrobial activity was evaluated using the broth microdilution method. All acids 1-12 exhibited a significant activity against nine laboratory control strains of bacteria and two strains of yeast Candida albicans. The tested acids were efficiently prepared by opti- mized phase-transfer-catalyzed

  鉴定出一系列α，β-不饱和羧酸和α-溴代羧酸作为有效的抗菌剂。使用肉汤微稀释法评估抗菌活性。所有的酸1-12对9种细菌的实验室控制菌株和2种酵母白色念珠菌都显示出显着的活性。通过在甲醇溶剂中以三乙基苄基氯化铵（TEBA）为催化剂，将酮与溴仿和氢氧化锂水溶液在醇溶剂中进行优化的相转移催化（PTC）反应，可以有效地制备被测酸。
• One-Step Conversion of Ketones to Conjugated Acids Using Bromoform
  作者：V. D. Vitnik、M. D. Ivanović、Ž. J. Vitnik、J. B. Đorđević、Ž. S. Žižak、Z. D. Juranić、I. O. Juranić

  DOI：10.1080/00397910802531955

  日期：2009.3.25

  Phase-transfer-catalyzed (PTC) reactions of ketones with bromoform and aqueous lithium hydroxide in alcoholic solvent result in the formation of α,β-unsaturated carboxylic acids. The reaction was performed at room temperature for 24 h. The corresponding conjugated acids were obtained from cyclic or aromatic ketones, whereas bromo acids were obtained from 4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester (13) and 4-oxo

  摘要 酮与溴仿和氢氧化锂在醇溶剂中的相转移催化 (PTC) 反应导致形成 α,β-不饱和羧酸。反应在室温下进行24小时。相应的共轭酸是从环状或芳香酮中获得的，而溴酸是从 4-氧代-哌啶-1-羧酸乙酯 (13) 和 4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 (14 ）。