5-(methyl(phenyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-one | 1128054-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(methyl(phenyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-one
• 英文别名: 5-(N-methylanilino)-1-phenylpent-2-yn-1-one
• CAS: 1128054-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: XSGNFSFQFRERRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methyl(phenyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gold or No Gold: One-Pot Synthesis of Tetrahydrobenz[b]azepin-4-ones from Tertiary N-(But-3-ynyl)anilines

  摘要：

  Depending on the tertiary aniline substrates, an efficient, one-pot synthesis of tetrahydrobenz[b]azepin-4-ones needs either gold catalysts or no catalyst at all. In the reaction, the aniline nitrogen plays a unique role in relaying "O" from m-CPBA to a tethered C-C triple bond, which is inert to the oxidant under the mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol900027h
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(methyl(phenyl)amino)-1-phenylpent-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化 β-氨基炔酮氧化胺化为季铵盐：P,N-二齿配体的益处

  摘要：

  已经开发了一种新型的 P,N-二齿配体辅助金催化的 β-氨基炔酮氧化胺化，可以简单有效地构建各种季铵盐，收率良好。这些前所未有的季铵盐可以通过简单的抽滤分离和纯化。广泛的底物范围、易于纯化、易于进一步转化和温和的条件使其成为合成各种季铵盐的可行替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03382

文献信息

• 一种2-酰基-3-酯基吲哚类衍生物的制备方法
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN113248420B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明公开了一种2‑酰基‑3‑酯基吲哚类衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法主要是以邻胺基炔酮类化合物为反应原料、以Me‑DalPhosAuNTf2等为催化剂、以甲苯等为溶剂及以3,5‑二氯吡啶氮氧化物等为氧化剂在反应温度为室温的条件下反应后，抽滤即可得到中间体‑季胺内盐类衍生物，后加入卤酰基化合物以四氢呋喃等为溶剂反应得到2‑酰基‑3‑酯基吲哚类衍生物，具有产物易于分离、产率高、底物适应广、反应时间短和反应过程简单的特点，具有广泛的应用价值。