4-(((4-chlorophenyl)amino)methyl)phenol | 58336-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((4-chlorophenyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-(4-chloro-anilinomethyl)-phenol；4-(4-Chlor-anilinomethyl)-phenol；4-(4-chloroanilinomethyl)phenol；4-[(4-Chloroanilino)methyl]phenol
• CAS: 58336-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00029724
• 分子量: 233.697
• InChiKey: ZDEUJEHDUBUXNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  417.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((4-chlorophenyl)amino)methyl)phenol 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[4-[(4-氯苯胺基)甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新的取代苯基取代烷基醚及其药用盐，具有降脂活性，并涉及其制备方法，该化合物具有以下结构式 其中R.sub.1为较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： 其中R.sub.3和R.sub.4各自为氢或较低烷基，R.sub.5为羧基，酯化羧基或羟甲基，A为较低烷基；R.sub.2为氢，较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： R.sub.6为氢，羟基或较低烷氧基；其中R.sub.1和R.sub.2的芳基或芳基(较低)烷基可以被卤素，羟基或较低烷氧基取代，当R.sub.1和R.sub.2都是较低烷基时，R.sub.1和R.sub.2可以连接在一起。

  公开号：

  US04214094A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(((4-chlorophenyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-羟基丁苯与芳基叠氮化物的铁催化硝基转移反应：通过C═C键裂解合成亚胺。

  摘要：

  打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明，该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上，还提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03160

文献信息

• Electron-rich Pt anchored on covalent triazine frameworks for the selective hydrogenation of halogenated nitrobenzenes
  作者：Mengmeng Gao、Jinfang Kou、Manhua Xu、Kun Yuan、Mengyang Li、Zhengping Dong

  DOI：10.1039/d3gc04671k

  日期：——

  regulation from the COF contributed to both the selective hydrogenation of halogenated nitrobenzenes and the tandem hydrogenation-coupling reaction of halogenated nitrobenzenes with aldehyde compounds to synthesize halogenated amines with high selectivity under mild reaction conditions. According to density functional theory calculations, the hydrogenation of halogenated nitrobenzene is exothermic with

  卤代硝基芳烃在金属基催化剂上加氢而不脱卤合成卤代胺是一个研究挑战。在此，使用共价有机骨架（COF）作为载体，并受益于强金属-载体相互作用（SMSI），超细铂纳米颗粒成功锚定在聚酰亚胺基共价三嗪骨架上，构建了富电子的铂活性位点。基催化剂（Pt/TAPT-COF）。COF的电子调节有助于卤代硝基苯的选择性加氢以及卤代硝基苯与醛类化合物的串联加氢偶联反应，在温和的反应条件下高选择性合成卤代胺。根据密度泛函理论计算，卤代硝基苯的加氢是放热的，并且吸收加强，证实了SMSI的存在，从而解释了Pt/TAPT-COF在加氢反应中的高活性。因此，这项工作提供了一种简便的策略来制造通过 SMSI 实现的富电子 Pt 基催化剂，以选择性催化卤代苯胺和卤代仲胺的合成。
• Using allosteric hemoglobin modifiers to decrease oxygen affinity in blood
  申请人：Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation, Inc.

  公开号：EP1236711A2

  公开（公告）日：2002-09-04

  A family of compounds has been found to be useful for right-shifting hemoglobin towards a low oxygen affinity state. The compounds are capable of acting on hemoglobin in whole blood. In addition, the compounds can maintain the oxygen affinity in blood during storage and can restore the oxygen affinity of outdated blood.

  研究发现，有一系列化合物可以使血红蛋白向右偏移，转入低氧亲和态。这些化合物能够作用于全血中的血红蛋白。此外，这些化合物还能在储存期间保持血液中的氧亲和力，并能恢复过时血液的氧亲和力。
• Synthetic Products from Methylolphenols, Formaldehyde, and Primary Aromatic Amines
  作者：MIYOSHI NODA、HIROSHI SHIMAOKA、SUSUMU NAGASE

  DOI：10.1021/jo01086a017

  日期：1959.4
• ALLOSTERIC HEMOGLOBIN MODIFIERS
  申请人：CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY

  公开号：EP0471811A1

  公开（公告）日：1992-02-26
• EP0471811A4
  申请人：——

  公开号：EP0471811A4

  公开（公告）日：1992-11-25