{4-[2-((S)-1-tert-butoxycarbonylaminobut-3-enyl)pyridin-4-yl]-3-pent-4-enoylaminophenyl}carbamic acid methyl ester | 1329167-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {4-[2-((S)-1-tert-butoxycarbonylaminobut-3-enyl)pyridin-4-yl]-3-pent-4-enoylaminophenyl}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[4-(methoxycarbonylamino)-2-(pent-4-enoylamino)phenyl]pyridin-2-yl]but-3-enyl]carbamate
• CAS: 1329167-93-2
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₅
• 分子量: 494.591
• InChiKey: HWMPRVGWDZTBFR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-((S)-1-tert-butoxycarbonylaminobut-3-enyl)pyridin-4-yl]-3-pent-4-enoylaminophenyl}carbamic acid methyl ester 、 三氟乙酸 在 对甲苯磺酸 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到((E)-(S)-15-tert-butoxycarbonylamino-9-oxo-8,17-diazatricyclo[14.3.1.0(2,7)]icosa-1(20),2(7),3,5,12,16,18-heptaen-5-yl)carbamic acid methyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011100401A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 氯化铵 、 copper(II) sulfate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 {4-[2-((S)-1-tert-butoxycarbonylaminobut-3-enyl)pyridin-4-yl]-3-pent-4-enoylaminophenyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011100401A1

文献信息

• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR PRODUCING MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3786165A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention provides synthetic intermediates useful in the preparation of compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor Xia inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了用于制备式（I）化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成中间体，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性夏因子抑制剂或 fXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Macrocycles as factor XIA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US11136327B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 fXIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• US8940720B2
  申请人：——

  公开号：US8940720B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9802939B2
  申请人：——

  公开号：US9802939B2

  公开（公告）日：2017-10-31