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potassium β-alaninate | 39748-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium β-alaninate
英文别名
potassium β-alanine;Potassium beta-alaninate;potassium;3-aminopropanoate
potassium β-alaninate化学式
CAS
39748-53-3
化学式
C3H6NO2*K
mdl
——
分子量
127.184
InChiKey
KTGYMVZCDCHOFH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.91
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b4d3623e7329f8e4a4e4493d8c04a694
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium β-alaninate氯乙酰胺乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    取代的2-(2-氧吡咯烷-1-基)乙酰胺的合成
    摘要:
    氯乙酰胺与2当量的γ-氨基丁酸钾盐的反应为合成取代的4-[((2-氨基-2-氧代乙基)氨基]丁酸提供了一种方便的方法。分离出2-氨基乙酸和3-氨基丙酸与氯乙酰胺的烷基化产物。取代的4-[((2-氨基-2-氧代乙基)氨基]丁酸的热环化得到2-(2-氧代吡咯烷基-1-基)乙酰胺。
    DOI:
    10.1134/s1070428017060100
  • 作为产物:
    描述:
    β-丙氨酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 potassium β-alaninate
    参考文献:
    名称:
    取代的2-(2-氧吡咯烷-1-基)乙酰胺的合成
    摘要:
    氯乙酰胺与2当量的γ-氨基丁酸钾盐的反应为合成取代的4-[((2-氨基-2-氧代乙基)氨基]丁酸提供了一种方便的方法。分离出2-氨基乙酸和3-氨基丙酸与氯乙酰胺的烷基化产物。取代的4-[((2-氨基-2-氧代乙基)氨基]丁酸的热环化得到2-(2-氧代吡咯烷基-1-基)乙酰胺。
    DOI:
    10.1134/s1070428017060100
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文献信息

  • Processes for the preparation of N-(long-chain acyl)amino acid and salt
    申请人:Kao Corporation
    公开号:US05646317A1
    公开(公告)日:1997-07-08
    To provide processes suitable for industrial production by which high-purity N-(long-chain acyl)amino acid and salt thereof can be prepared from inexpensive raw materials. An alkyl ester of a fatty acid (2) is reacted with an aminonitrile (3) in the presence of a basic catalyst to form an amidonitrile (1), the amidonitrile (1) is hydrolyzed into an N-(long-chain acyl)amino acid salt (4) in the presence of a basic substance, the pH of the resulting aqueous solution is adjusted to a pH from 1 to 5 with a mineral acid to form an N-(long-chain acyl)amino acid (5), and this amino acid is recovered. ##STR1## wherein R.sup.1 CO-- represents a fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms; R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R.sup.3 represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms; R.sup.4 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and M represents a monovalent cation.
    提供适合工业生产的工艺,可以从廉价原料中制备高纯度的N-(长链酰基)氨基酸及其盐。脂肪酸的烷基酯(2)在碱性催化剂的存在下与氨基腈(3)反应,形成酰基腈(1),酰基腈(1)在碱性物质的存在下水解成N-(长链酰基)氨基酸盐(4),将产生的水溶液的pH值用矿酸调整到pH值为1至5,形成N-(长链酰基)氨基酸(5),然后回收这种氨基酸。其中R.sup.1 CO--代表具有8至22个碳原子的脂肪酸残基;R.sup.2代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团;R.sup.3代表具有1至5个碳原子的烷基基团;R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团;M代表一价阳离子。
  • Replacement of the stannyl group in X3SnRe(co)5 complexes by the action of amino acids and their derivatives
    作者:Yu. G. Kovalev、A. A. Johansson
    DOI:10.1007/bf00963261
    日期:1985.10
  • Senanayake, Chris H.; Fredenburgh, Laura E.; Reamer, Robert A., Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 821 - 830
    作者:Senanayake, Chris H.、Fredenburgh, Laura E.、Reamer, Robert A.、Liu, Ji、Roberts, F. Edward、Humphrey, Guy、Thompson, Andrew S.、Larsen, Robert D.、Verhoeven, Thomas R.、Reider, Paul J.、Shinkai, Ichiro
    DOI:——
    日期:——
  • Sladkov, A. M.; Vasneva, N. A.; Johansson, A. A., Inorganica Chimica Acta, 1977, vol. 25, p. L97 - L99
    作者:Sladkov, A. M.、Vasneva, N. A.、Johansson, A. A.、Derunov, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of substituted 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamides
    作者:M. A. Kavina、V. V. Sizov、I. P. Yakovlev
    DOI:10.1134/s1070428017060100
    日期:2017.6
    The reaction of chloroacetamide with 2 equiv of γ-aminobutyric acid potassium salts provides a convenient method for the synthesis of substituted 4-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]butanoic acids. Alkylation products of 2-aminoacetic and 3-aminopropanoic acid with chloroacetamide were isolated. Thermal cyclization of substituted 4-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]butanoic acids afforded 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamides
    氯乙酰胺与2当量的γ-氨基丁酸钾盐的反应为合成取代的4-[((2-氨基-2-氧代乙基)氨基]丁酸提供了一种方便的方法。分离出2-氨基乙酸和3-氨基丙酸与氯乙酰胺的烷基化产物。取代的4-[((2-氨基-2-氧代乙基)氨基]丁酸的热环化得到2-(2-氧代吡咯烷基-1-基)乙酰胺。
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