3,4-dichloro-(E)-3-hexene | 51430-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,4-dichloro-(E)-3-hexene
• 英文别名: 3,4-Dichlor-3-hexen；(E)-3,4-dichloro-hex-3-ene；3,4-dichloro-hex-3t-ene；3,4-Dichlor-hex-3t-en；(3E)-3,4-dichlorohex-3-ene；(E)-3,4-dichlorohex-3-ene
• CAS: 51430-68-3
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂
• 分子量: 153.051
• InChiKey: TUOBBMXECBPVEP-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 39 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-(E)-3-hexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到trans-2,3-Dichlor-2,3-diethyloxiran
  参考文献：
  名称：

  Griesbaum, Karl; Keul, Helmut; Kibar, Riza, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1858 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 在 tetraethylammonium trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3,4-dichloro-(E)-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  Tetraethylammonium Trichloride: A Versatile Reagent for Chlorinations and Oxidations

  摘要：

  AbstractFor corrigendum see DOI:10.1002/anie.199727111

  DOI：

  10.1002/anie.199723421

文献信息

• A regio- and stereo-selective route to 1,1,3- and 1,2,3-trihalogenobutadienes by dehydrohalogenation of alkyl-substituted 1,1,2,3-tetrahalogenocyclopropanes
  作者：Mark S. Baird、Balvinder S. Mahli、Lee Sheppard

  DOI：10.1039/p19900001881

  日期：——

  reaction with dichlorocarbene generated under phase-transfer conditions, or dibromocarbene generated either by phase transfer or from the thermolysis of phenyl-(tribromomethyl)mercury. 1,1,2,3-Tetrahalogenocyclopropanes are also obtained by reaction of the corresponding vicinal bromochloro- and dibromo-alkenes with dichlorocarbene under phase-transfer conditions or of the latter alkenes with phenyl(

  在相转移条件下生成的二氯卡宾或通过相转移或苯基的热解生成的二溴卡宾反应后，被氯取代的非末端烯烃被转化为2,3-二烷基-1,1,2,3-四卤代环丙烷-（三溴甲基）汞。通过在相转移条件下使相应的邻位溴氯代和二溴代烯烃与二氯卡宾反应，或使后者的烯烃与苯基（三溴甲基）汞反应，也可以得到1,1,2,3-四卤代环丙烷。当在喹啉存在下加热时，产生的四卤化物会发生开环反应，从而完全消除了卤化氢，从而导致了特定取代的三卤代丁二烯。
• Huh, Tae-Seong; Neumeister, Joachim; Griesbaum, Karl, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3188 - 3191
  作者：Huh, Tae-Seong、Neumeister, Joachim、Griesbaum, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Vinyl cation intermediates in electrophilic additions to triple bonds. 2. Chlorination of alkylacetylenes
  作者：Keith Yates、T. Andrew Go

  DOI：10.1021/jo01300a024

  日期：1980.6
• Debon,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2493 - 2498
  作者：Debon,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gaeb, Siegmar; Turner, Walter V.; Hellpointer, Eduard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2571 - 2578
  作者：Gaeb, Siegmar、Turner, Walter V.、Hellpointer, Eduard、Korte, Friedhelm

  DOI：——

  日期：——

表征谱图