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3-Isocyanatopropionsaeure
3-Isocyanatopropionsaeure | 28733-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
异硫氰酸盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isocyanatopropionsaeure
英文别名
β-Isothiocyanatpropionsaeure;3-Isothiocyanatopropanoic acid
CAS
28733-17-7
化学式
C
4
H
5
NO
2
S
mdl
MFCD19229495
分子量
131.155
InChiKey
CJFSAHFLSLDVDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
304.6±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
81.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
β-丙氨酸
3-amino propanoic acid
107-95-9
C
3
H
7
NO
2
89.0941
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Isocyanatopropionsaeure
、
苯甲酰肼
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
4-烷基-1,2,4-三唑-3-硫酮类似物作为金属-β-内酰胺酶抑制剂
摘要:
在革兰氏阴性菌中,对 β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是产生一种或多种 β-内酰胺酶 (BLs),包括令人担忧的碳青霉烯酶。尽管这些酶的抑制剂最近上市,但它们仅针对丝氨酸-碳青霉烯酶(例如 KPC 型),尚无临床上有用的抑制剂来中和金属-β-内酰胺酶 (MBL) 类。我们正在开发基于 1,2,4-三唑-3-硫酮支架的化合物,该支架以原始方式与 MBL 的二锌催化位点结合,我们之前报道了其产生广谱抑制剂的潜力。然而,到目前为止,在微生物测定中只能观察到适度的抗生素增强作用,需要进一步探索以改善外膜渗透。这里,我们合成并表征了一系列在杂环的 4 位具有不同官能化烷基链的化合物。我们发现在烷基链末端存在羧基会产生有效的 VIM 型酶抑制剂K i值在 μM 到亚 μM 范围内,并且该烷基链必须更长或等于丙基链。该结果证实了羧基官能团对 1,2,4-三唑-3-硫酮杂环的 4-取代基的重要性。如
DOI:
10.1016/j.bioorg.2021.105024
作为产物:
描述:
3-异硫氰基-丙酸三甲基甲硅烷基酯
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
3-Isocyanatopropionsaeure
参考文献:
名称:
Kricheldorf,H.R., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 550
摘要:
DOI:
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