3,4-dimethoxybenzyloxyallene | 1100777-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxybenzyloxyallene
• CAS: 1100777-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SKSGKGOPCYXAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxybenzyloxyallene 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh₃] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。

  摘要：

  通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排，具有记录的周转频率为4600 h（-1）（在0.05摩尔％均相金（I）催化中的催化剂浓度）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49629e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-α-(2-propynyloxy)-toluene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-dimethoxybenzyloxyallene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。

  摘要：

  通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排，具有记录的周转频率为4600 h（-1）（在0.05摩尔％均相金（I）催化中的催化剂浓度）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49629e

文献信息

• Gold-Catalyzed Hydroalkoxylation of Alkoxyallenes
  作者：Dong-Mei Cui、Zhi-Ling Zheng、Chen Zhang

  DOI：10.1021/jo802513a

  日期：2009.2.6

  We report synthesis of allylic acetals via gold-catalyzed hydroalkoxylation of alkoxyallenes with alcohols containing primary and secondary alcohols in good to excellent yields under mild condition.
• Gold(<scp>i</scp>)-catalysed [1,3] O→C rearrangement of allenyl ethers
  作者：Chandrababu Naidu Kona、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1039/c3cc49629e

  日期：——

  simple and rapid access to the alpha-substituted acryl aldehydes has been provided by developing a gold-catalysed [1,3] rearrangement of the allenyl ethers importantly with a record turnover frequency of 4600 h(-1) (at 0.05 mol% of the catalyst concentration) in homogeneous gold(I) catalysis.

  通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排，具有记录的周转频率为4600 h（-1）（在0.05摩尔％均相金（I）催化中的催化剂浓度）。