Fmoc-Lys(MPEG4)-OH | 1128181-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Lys(MPEG4)-OH
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1128181-27-0
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 616.709
• InChiKey: LNCDCGLPGZUQLB-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorophenyl 2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-oate 、 N'-Fmoc-L-赖氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.37 g的产率得到Fmoc-Lys(MPEG4)-OH
  参考文献：
  名称：

  脂氨基酸在调节全身活性甘丙肽类似物的抗惊厥活性中的结构要求

  摘要：

  将脂氨基酸 (LAA)、Lys-棕榈酰和阳离子化引入一系列甘丙肽类似物，产生具有全身活性的抗惊厥化合物。为了研究 LAA 结构与抗惊厥活性之间的关系，合成了正交保护的 LAA，其中 Lys 侧链与长度从 C 8到 C 18不等的脂肪酸偶联，或与单分散聚乙二醇 PEG 4偶联。全身给药后，测定了甘丙肽受体亲和力、血清稳定性、亲脂性 (log  D ) 和每种新合成类似物在 6 Hz 癫痫小鼠模型中的活性。各种 LAA 或 Lys 的存在（MPEG 4) 不影响修饰肽的受体结合特性，但它们的抗惊厥活性变化很大并且通常与它们的亲脂性相关。我们的结果表明，改变与带正电荷的氨基酸残基相邻的 LAA 残基的长度或极性可以有效地调节甘丙肽类似物的抗癫痫活性。

  DOI：

  10.1021/jm801397w

文献信息

• Structural Requirements for a Lipoamino Acid in Modulating the Anticonvulsant Activities of Systemically Active Galanin Analogues
  作者：Liuyin Zhang、Charles R. Robertson、Brad R. Green、Timothy H. Pruess、H. Steve White、Grzegorz Bulaj

  DOI：10.1021/jm801397w

  日期：2009.3.12

  Introduction of lipoamino acid (LAA), Lys-palmitoyl, and cationization into a series of galanin analogues yielded systemically active anticonvulsant compounds. To study the relationship between the LAA structure and anticonvulsant activity, orthogonally protected LAAs were synthesized in which the Lys side chain was coupled to fatty acids varying in length from C8 to C18 or was coupled to a monodispersed

  将脂氨基酸 (LAA)、Lys-棕榈酰和阳离子化引入一系列甘丙肽类似物，产生具有全身活性的抗惊厥化合物。为了研究 LAA 结构与抗惊厥活性之间的关系，合成了正交保护的 LAA，其中 Lys 侧链与长度从 C 8到 C 18不等的脂肪酸偶联，或与单分散聚乙二醇 PEG 4偶联。全身给药后，测定了甘丙肽受体亲和力、血清稳定性、亲脂性 (log  D ) 和每种新合成类似物在 6 Hz 癫痫小鼠模型中的活性。各种 LAA 或 Lys 的存在（MPEG 4) 不影响修饰肽的受体结合特性，但它们的抗惊厥活性变化很大并且通常与它们的亲脂性相关。我们的结果表明，改变与带正电荷的氨基酸残基相邻的 LAA 残基的长度或极性可以有效地调节甘丙肽类似物的抗癫痫活性。