(+)-N-(p-anisyl)-1-phenylprop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-N-(p-anisyl)-1-phenylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(1-phenylprop-2-enyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: FDMPCIDNOIORDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 吡啶 、 三乙烯二胺 、 (R)-1-naphthyl chiral phosphoramidite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-N-(p-anisyl)-1-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  原位生成活化的环金属化铱催化剂后，芳香胺的对映选择性烯丙基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460276

文献信息

• SPALTENSTEIN, A.;CARPINO, PH. A.;HOPKINS, P. B., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 147-150
  作者：SPALTENSTEIN, A.、CARPINO, PH. A.、HOPKINS, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Allylation of Aromatic Amines after In Situ Generation of an Activated Cyclometalated Iridium Catalyst
  作者：Chutian Shu、Andreas Leitner、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200460276

  日期：2004.9.13