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Methylpimelatamid | 98553-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methylpimelatamid
英文别名
6-carbamoyl-hexanoic acid methyl ester;6-Carbamoyl-hexansaeure-methylester;Methyl 7-amino-7-oxoheptanoate
Methylpimelatamid化学式
CAS
98553-02-7
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
ZTTXTNUSWUGSMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    318.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Structure and Synthesis of a New, Thiazolidone Antibiotic
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01097a030
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 Methylpimelatamid
    参考文献:
    名称:
    Structure and Synthesis of a New, Thiazolidone Antibiotic
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01097a030
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文献信息

  • Discovery of 2,4-pyrimidinediamine derivatives as potent dual inhibitors of ALK and HDAC
    作者:Tao Pan、Yanrong Dan、Dafeng Guo、Junhao Jiang、Dongzhi Ran、Lin Zhang、Binghua Tian、Jianyong Yuan、Yu Yu、Zongjie Gan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113672
    日期:2021.11
    Combination of anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with histone deacetylases (HDAC) inhibitor could exert synergistically anti-proliferative effects on ALK positive non-small cell lung cancer (NSCLC) naïve or resistant cells. In this work, we designed and synthesized a series of 2,4-pyrimidinediamine derivatives as dual ALK and HDAC inhibitors based on pharmacophore merged strategy. Among which
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂与组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的组合可以对 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 幼稚或耐药细胞产生协同抗增殖作用。在这项工作中,我们基于药效团合并策略设计并合成了一系列 2,4-嘧啶二胺衍生物作为 ALK 和 HDAC 双重抑制剂。其中,化合物10f 分别对 ALK (IC 50  = 2.1 nM) 和 HDAC1 (IC 50  = 7.9 nM)显示出最有效且平衡的抑制活性。特别是,10f对经常观察到的克唑替尼耐药 ALK L1196M也有效(IC 50 = 1.7 nM) 以及耐色瑞替尼的 ALK G1202R (IC 50  = 0.4 nM) 突变体。在抗增殖活性测定中,10f在低微摩尔浓度下对 ALK 成瘾的癌细胞系表现出令人印象深刻的活性,这与克唑替尼和色瑞替尼相当。进一步的流式细胞术分析表明,10f可以通过细胞凋亡和细胞
  • Treibs; Hauptmann, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 117,120
    作者:Treibs、Hauptmann
    DOI:——
    日期:——
  • MICOVIC, IVAN V.;IVANOVIC, M. D.;PIATAK, DAVID M., J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N, C. 419-426
    作者:MICOVIC, IVAN V.、IVANOVIC, M. D.、PIATAK, DAVID M.
    DOI:——
    日期:——
  • 13-Substituted milbemycin 5-oxime derivatives, their preparation and their use against insects and other pests
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0765879B1
    公开(公告)日:2001-02-14
  • US5861429A
    申请人:——
    公开号:US5861429A
    公开(公告)日:1999-01-19
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