6-Isothiocyanato-hexansaeure | 16424-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Isothiocyanato-hexansaeure
• 英文别名: ε-Isothiocyanathexansaeure；6-isothiocyanato-hexanoic acid；6-Isothiocyanatohexanoic acid
• CAS: 16424-04-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: HPOLGIXOQGDPRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Isothiocyanato-hexansaeure 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Isothiocyanatohexansaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 101 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethylsulfanylthiocarbonylamino-hexanoic acid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 6-Isothiocyanato-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Alkyl-1,2,4-triazole-3-thione analogues as metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Laurent Gavara、Alice Legru、Federica Verdirosa、Laurent Sevaille、Lionel Nauton、Giuseppina Corsica、Paola Sandra Mercuri、Filomena Sannio、Georges Feller、Rémi Coulon、Filomena De Luca、Giulia Cerboni、Silvia Tanfoni、Giulia Chelini、Moreno Galleni、Jean-Denis Docquier、Jean-François Hernandez

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105024

  日期：2021.8

  (BLs), including the highly worrying carbapenemases. Whereas inhibitors of these enzymes were recently marketed, they only target serine-carbapenemases (e.g. KPC-type), and no clinically useful inhibitor is available yet to neutralize the class of metallo-β-lactamases (MBLs). We are developing compounds based on the 1,2,4-triazole-3-thione scaffold, which binds to the di-zinc catalytic site of MBLs

  在革兰氏阴性菌中，对 β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是产生一种或多种 β-内酰胺酶 (BLs)，包括令人担忧的碳青霉烯酶。尽管这些酶的抑制剂最近上市，但它们仅针对丝氨酸-碳青霉烯酶（例如 KPC 型），尚无临床上有用的抑制剂来中和金属-β-内酰胺酶 (MBL) 类。我们正在开发基于 1,2,4-三唑-3-硫酮支架的化合物，该支架以原始方式与 MBL 的二锌催化位点结合，我们之前报道了其产生广谱抑制剂的潜力。然而，到目前为止，在微生物测定中只能观察到适度的抗生素增强作用，需要进一步探索以改善外膜渗透。这里，我们合成并表征了一系列在杂环的 4 位具有不同官能化烷基链的化合物。我们发现在烷基链末端存在羧基会产生有效的 VIM 型酶抑制剂K i值在 μM 到亚 μM 范围内，并且该烷基链必须更长或等于丙基链。该结果证实了羧基官能团对 1,2,4-三唑-3-硫酮杂环的 4-取代基的重要性。如
• Method for producing isothiocyanate compound having carboxyl group
  申请人：Nakano Satoshi

  公开号：US08367857B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  To provide a novel method for producing an isothiocyanate compound having a carboxyl group(s) from the corresponding amino compound having a carboxyl group(s). A method for producing an isothiocyanate compound which has a carboxyl group(s) and is represented by the formula (2). And the method comprises reacting an amino compound which has a carboxyl group(s) and is represented by the formula (1) (wherein A is e.g. a C6-14 aromatic hydrocarbon group or a C1-12 saturated hydrocarbon group, and B is e.g. a single bond, a C6-14 aromatic hydrocarbon group or a C1-12 saturated hydrocarbon group), in a solvent, with carbon disulfide (CS2) and then with a halogen as a simple substance.

  提供一种从具有羧基的相应氨基化合物中产生具有羧基的异硫氰酸酯化合物的新方法。一种产生具有羧基的异硫氰酸酯化合物的方法，该化合物由公式（2）表示。该方法包括在溶剂中反应具有羧基的氨基化合物，该氨基化合物由公式（1）表示（其中A为例如C6-14芳香烃基或C1-12饱和烃基，B为例如单键，C6-14芳香烃基或C1-12饱和烃基），然后与二硫化碳（CS2）和卤素作为简单物质反应。
• METHOD FOR PRODUCING ISOTHIOCYANATE COMPOUND HAVING CARBOXYL GROUP
  申请人：Nakano Satoshi

  公开号：US20100312000A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  To provide a novel method for producing an isothiocyanate compound having a carboxyl group(s) from the corresponding amino compound having a carboxyl group(s). A method for producing an isothiocyanate compound which has a carboxyl group(s) and is represented by the formula (2). And the method comprises reacting an amino compound which has a carboxyl group(s) and is represented by the formula (1) (wherein A is e.g. a C 6-14 aromatic hydrocarbon group or a C 1-12 saturated hydrocarbon group, and B is e.g. a single bond, a C 6-14 aromatic hydrocarbon group or a C 1-12 saturated hydrocarbon group), in a solvent, with carbon disulfide (CS2) and then with a halogen as a simple substance.

  提供一种新的方法，用于从具有羧基（s）的相应氨基化合物制备具有羧基（s）的异硫氰酸酯化合物。一种用于生产具有羧基（s）的异硫氰酸酯化合物的方法，其表示为公式（2）。该方法包括在溶剂中反应具有羧基（s）的氨基化合物，其表示为公式（1）（其中A是例如C6-14芳香族碳氢基团或C1-12饱和碳氢基团，B是例如单键，C6-14芳香族碳氢基团或C1-12饱和碳氢基团），与二硫化碳（CS2）然后与卤素作为简单物质。
• Zusammensetzung zur Hautaufhellung enthaltend Sulforaphan oder Sulforaphen oder deren Derivate
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2163238A2

  公开（公告）日：2010-03-17

  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Aufhellung der Haut, die 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und mindestens eine Substanz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sulforaphan, Sulforaphen, Sulforaphan-Analoga und Sulforaphen-Analoga, enthalten.

  本申请涉及用于美白皮肤的化妆品或皮肤科组合物，该组合物包含 8-十六烯-1,16-二羧酸和至少一种选自由莱菔硫烷、莱菔硫烷、莱菔硫烷类似物和莱菔硫烷类似物组成的组的物质。
• Grabenko,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 532 - 534
  作者：Grabenko,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——