6-(4-Sulfamoyl-benzoylamino)-hexanoic acid | 431897-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Sulfamoyl-benzoylamino)-hexanoic acid
• 英文别名: Hexanoic acid, 6-[[4-(aminosulfonyl)benzoyl]amino]-；6-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 431897-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: LFCKGBDYBJFYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 6-(4-Sulfamoyl-benzoylamino)-hexanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到6-(4-Sulfamoyl-benzoylamino)-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  用于集成识别和报告的多功能多肽平台：用于蛋白质-配体相互作用分析的亲和力阵列。

  摘要：

  报道了用于蛋白质检测和定量的分子平台，其中识别已与直接监测靶标蛋白质结合整合在一起。该平台基于多功能的42个残基的螺旋-环-螺旋多肽，该多肽二聚形成四个螺旋束，并允许在可单独寻址的赖氨酸残基的侧链上进行识别和报道分子的位点选择性修饰。模型目标蛋白碳酸酐酶与其抑制剂苯磺酰胺之间的良好相互作用被用于概念验证。设计了亲和力阵列，其中将具有脂族或寡甘氨酸间隔基的苯磺酰胺衍生物和荧光丹磺酰基报告基团引入支架中。阵列成员对人碳酸酐酶II（HCAII）的亲和力是通过用目标蛋白滴定来确定的，并且发现其高度受间隔子的特性影响（解离常数Kd = 0.02-3 microM）。在与苯磺酰胺阵列成员之一的竞争实验中确定了HCAII对乙酰唑酰胺（Kd = 4 nM）的亲和力，以解决为新的靶蛋白结合剂筛选物质库的可能性。同样，成功地区分不同的碳酸酐酶同工酶之间的亲和力突出了执行将来的亚型表达谱分析的可能性。预计我们的

  DOI：

  10.1002/chem.200305391
• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-Sulfamoyl-benzoylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于集成识别和报告的多功能多肽平台：用于蛋白质-配体相互作用分析的亲和力阵列。

  摘要：

  报道了用于蛋白质检测和定量的分子平台，其中识别已与直接监测靶标蛋白质结合整合在一起。该平台基于多功能的42个残基的螺旋-环-螺旋多肽，该多肽二聚形成四个螺旋束，并允许在可单独寻址的赖氨酸残基的侧链上进行识别和报道分子的位点选择性修饰。模型目标蛋白碳酸酐酶与其抑制剂苯磺酰胺之间的良好相互作用被用于概念验证。设计了亲和力阵列，其中将具有脂族或寡甘氨酸间隔基的苯磺酰胺衍生物和荧光丹磺酰基报告基团引入支架中。阵列成员对人碳酸酐酶II（HCAII）的亲和力是通过用目标蛋白滴定来确定的，并且发现其高度受间隔子的特性影响（解离常数Kd = 0.02-3 microM）。在与苯磺酰胺阵列成员之一的竞争实验中确定了HCAII对乙酰唑酰胺（Kd = 4 nM）的亲和力，以解决为新的靶蛋白结合剂筛选物质库的可能性。同样，成功地区分不同的碳酸酐酶同工酶之间的亲和力突出了执行将来的亚型表达谱分析的可能性。预计我们的

  DOI：

  10.1002/chem.200305391

文献信息

• Designed, Folded Polypeptide Scaffolds That Combine Key Biosensing Events of Recognition and Reporting
  作者：Karin Enander、Gunnar T. Dolphin、Linda K. Andersson、Bo Liedberg、Ingemar Lundström、Lars Baltzer

  DOI：10.1021/jo010954n

  日期：2002.5.1
• A Versatile Polypeptide Platform for Integrated Recognition and Reporting: Affinity Arrays for Protein–Ligand Interaction Analysis
  作者：Karin Enander、Gunnar T. Dolphin、Bo Liedberg、Ingemar Lundström、Lars Baltzer

  DOI：10.1002/chem.200305391

  日期：2004.5.17

  A molecular platform for protein detection and quantification is reported in which recognition has been integrated with direct monitoring of target-protein binding. The platform is based on a versatile 42-residue helix-loop-helix polypeptide that dimerizes to form four-helix bundles and allows site-selective modification with recognition and reporter elements on the side chains of individually addressable

  报道了用于蛋白质检测和定量的分子平台，其中识别已与直接监测靶标蛋白质结合整合在一起。该平台基于多功能的42个残基的螺旋-环-螺旋多肽，该多肽二聚形成四个螺旋束，并允许在可单独寻址的赖氨酸残基的侧链上进行识别和报道分子的位点选择性修饰。模型目标蛋白碳酸酐酶与其抑制剂苯磺酰胺之间的良好相互作用被用于概念验证。设计了亲和力阵列，其中将具有脂族或寡甘氨酸间隔基的苯磺酰胺衍生物和荧光丹磺酰基报告基团引入支架中。阵列成员对人碳酸酐酶II（HCAII）的亲和力是通过用目标蛋白滴定来确定的，并且发现其高度受间隔子的特性影响（解离常数Kd = 0.02-3 microM）。在与苯磺酰胺阵列成员之一的竞争实验中确定了HCAII对乙酰唑酰胺（Kd = 4 nM）的亲和力，以解决为新的靶蛋白结合剂筛选物质库的可能性。同样，成功地区分不同的碳酸酐酶同工酶之间的亲和力突出了执行将来的亚型表达谱分析的可能性。预计我们的