(4S)-3-(3-phenylpropionyl)-4-(2-propyl)oxazolidin-2-one | 95798-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-(3-phenylpropionyl)-4-(2-propyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-<3-(phenyl)propanoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone；(4S)-3-(1-oxo-3-phenylpropyl)-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone；4-(S)-isopropyl-3-(1-oxo-3-phenylpropyl)-2-oxazolidinone；(4S)-4-isopropyl-3-(3-phenylpropanoyl)-2-oxazolidinone；(S)-4-isopropyl-3-(3-phenylpropanoyl)oxazolidin-2-one；(S)-4-isopropyl-3-(3-phenylpropionyl)-2-oxazolidinone；(4S)-3-(3-phenylpropanoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 95798-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: FXFNSZINJMOGDV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(3-phenylpropionyl)-4-(2-propyl)oxazolidin-2-one 在 lithium benzyloxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the enkephalinase inhibitor thiorphan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a008
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-<(2S)-1-oxo-2-<<(phenylmethyl)thio>methyl>-3-phenylpropyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 在 正丁基锂 、 lithium benzyloxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-3-(3-phenylpropionyl)-4-(2-propyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the enkephalinase inhibitor thiorphan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a008

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016007529A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  This disclosure relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) described herein, wherein X, Y, R1 and R2 are as defined herein and to their use as fungicides in a formulation comprising a phytologically acceptable carrier. Also provided are methods of using compounds of Formula (I) in combination with other pesticides including fungicides, insecticides, nematocides, miticides, arthropodicides, bactericides, and combinations thereof.

  本公开涉及本文所述的式(I)大环哒嗪酰胺，其中X、Y、R1和R2如本文所定义，以及它们作为杀菌剂在包含植物学可接受载体的配方中的用途。另外，还提供了将式(I)化合物与其他农药（包括杀菌剂、杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂、杀菌剂以及这些的组合）结合使用的方法。
• Renin inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05104869A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Renin inhibiting compounds containing a single .alpha.-amino acid of the formula: ##STR1## and analogs thereof which inhibit the substrate-cleaving acting or renin, pharmaceutical compositions containing these compounds, processes for producing the compounds and methods of treating hypertension which employ the novel renin inhibitors.

  含有单个α-氨基酸的抑制肾素化合物的翻译：##STR1##及其类似物，这些化合物抑制肾素的底物裂解作用，含有这些化合物的药物组合物，生产这些化合物的方法以及使用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。
• A protocol for amide bond formation with electron deficient amines and sterically hindered substrates
  作者：Maria E. Due-Hansen、Sunil K. Pandey、Elisabeth Christiansen、Rikke Andersen、Steffen V. F. Hansen、Trond Ulven

  DOI：10.1039/c5ob02129d

  日期：——

  A protocol for amide coupling by in situ formation of acyl fluorides and reaction with amines at elevated temperature has been developed and found to be efficient for coupling of sterically hindered substrates and electron deficient amines where standard methods failed.

  已开发出一种酰氟体系偶联的方法，通过在高温下原位生成酰氟化合物并与胺发生反应，发现该方法对于难以偶联的底物和电子亏缺的胺具有高效率，而标准方法无法胜任。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2011130383A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Oxidative Homocoupling of Chiral 3-Arylpropanoic Acid Derivatives. Application to Asymmetric Synthesis of Lignans
  作者：Naoki Kise、Takako Ueda、Kimikage Kumada、Yuichi Terao、Nasuo Ueda

  DOI：10.1021/jo991317o

  日期：2000.1.1

  TiCl(4), PhI(OAc)(2), or CuCl(2) as an oxidant. The stereoselectivity can be explained by a radical coupling mechanism. Optically active dibenzylbutyrolactone lignans, such as (-)-hinokinin and (-)-dimethylmatairesinol, and dibenzylbutanediol lignans, such as (-)-dihydrocubebin and (-)-dimethylsecoisolariciresinol, were synthesized from the major R,R-dimers. The oxidative coupling of (4R, 5S)-1-(3-arylpropanoyl)-3

  （4S）-3-（3-芳基丙酰基）-4-异丙基-2-恶唑烷酮和（4R，5S）-1-（3-芳基丙酰基）-3,4-二甲基-5-苯基的烯醇锂的氧化均偶联-2-咪唑啉酮类化合物以TiCl（4），PhI（OAc）（2）或CuCl（2）为氧化剂立体选择性地给出了相应的R，R-二聚体。立体选择性可以通过自由基偶联机理来解释。由主要的R，R-二聚体合成了光学活性的二苄基丁内酯木脂素，例如（-）-激肽和（-）-二甲基麦角甾醇，和二苄基丁二醇木脂素，例如（-）-二氢立方体素和（-）-二甲基-异异二十二烯醇。（4R，5S）-1-（3-芳基丙酰基）-3,4-二甲基-5-苯基-2-咪唑啉酮与LDA-I（2）的氧化偶合主要得到R，S-二聚体，该结果可以用S（N）2机制来解释。