diacetyl-4-hexanoic acid-4'-methyl-bis(thiosemicarbazone) | 1207290-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diacetyl-4-hexanoic acid-4'-methyl-bis(thiosemicarbazone)
• 英文别名: 6-[[(E)-[(3E)-3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylidene]amino]carbamothioylamino]hexanoic acid
• CAS: 1207290-60-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₆O₂S₂
• 分子量: 360.505
• InChiKey: HOXONJJHENRERM-CZCYGEDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetyl-4-hexanoic acid-4'-methyl-bis(thiosemicarbazone) 、 H-Gln(Trt)-Trp(Boc)-Ala-Val-Gly-His(Trt)-Leu-Met-NH-resin 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多功能新型双（硫代半脲）双功能螯合剂：合成，结合到Bombesin（7-14）-NH 2和Copper-64放射性标记

  摘要：

  通过新的不对称双（硫代半碳zone酮）前体H 2 L 1的选择性转氨反应，制备了二乙酰基双（4-甲基硫代半碳carb酮）（H 2 atsm）的新双功能衍生物。新衍生物含有脂肪族羧酸（H 2大号2和H 2大号3），吨-丁基氨基甲酸叔丁酯（H 2大号4），或铵离子（H 2大号5）的官能团。新的配体和铜（II）配合物已通过NMR光谱，质谱和微分析进行了表征。复合铜II（L 4）在结构上通过X射线晶体学表征并且显示出金属中心处于N 2 S 2扭曲的正方形平面配位几何形状。电化学测量表明，铜（II）配合物经历可逆还原，这归因于Cu（II）/ Cu（I）过程。配体和具有羧酸官能团的铜（II）络合物已与靶向肿瘤的肽bomstin（7-14）-NH 2结合。。为了开发新的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，将双功能肽偶联物用64铜进行了放射性标记。偶联物在室温和温和条件下以高放射化学纯度（> 95％）快速

  DOI：

  10.1021/ic902204e
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-diacetyl-4-methyl-4′-dimethyl-3-bis(thiosemicarbazone) 、 6-氨基己酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 以81%的产率得到diacetyl-4-hexanoic acid-4'-methyl-bis(thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  多功能新型双（硫代半脲）双功能螯合剂：合成，结合到Bombesin（7-14）-NH 2和Copper-64放射性标记

  摘要：

  通过新的不对称双（硫代半碳zone酮）前体H 2 L 1的选择性转氨反应，制备了二乙酰基双（4-甲基硫代半碳carb酮）（H 2 atsm）的新双功能衍生物。新衍生物含有脂肪族羧酸（H 2大号2和H 2大号3），吨-丁基氨基甲酸叔丁酯（H 2大号4），或铵离子（H 2大号5）的官能团。新的配体和铜（II）配合物已通过NMR光谱，质谱和微分析进行了表征。复合铜II（L 4）在结构上通过X射线晶体学表征并且显示出金属中心处于N 2 S 2扭曲的正方形平面配位几何形状。电化学测量表明，铜（II）配合物经历可逆还原，这归因于Cu（II）/ Cu（I）过程。配体和具有羧酸官能团的铜（II）络合物已与靶向肿瘤的肽bomstin（7-14）-NH 2结合。。为了开发新的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，将双功能肽偶联物用64铜进行了放射性标记。偶联物在室温和温和条件下以高放射化学纯度（> 95％）快速

  DOI：

  10.1021/ic902204e

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)
  申请人：The University of Melbourne

  公开号：EP2379493B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• Versatile New Bis(thiosemicarbazone) Bifunctional Chelators: Synthesis, Conjugation to Bombesin(7−14)-NH₂, and Copper-64 Radiolabeling
  作者：Brett M. Paterson、John A. Karas、Denis B. Scanlon、Jonathan M. White、Paul S. Donnelly

  DOI：10.1021/ic902204e

  日期：2010.2.15

  metal center to be in an N2S2 distorted square planar coordination geometry. Electrochemical measurements show that the copper(II) complexes undergo a reversible reduction attributable to a Cu(II)/Cu(I) process. The ligands and the copper(II) complexes featuring a carboxylic acid functional group have been conjugated to the tumor targeting peptide bombesin(7−14)-NH2. The bifunctional peptide conjugates

  通过新的不对称双（硫代半碳zone酮）前体H 2 L 1的选择性转氨反应，制备了二乙酰基双（4-甲基硫代半碳carb酮）（H 2 atsm）的新双功能衍生物。新衍生物含有脂肪族羧酸（H 2大号2和H 2大号3），吨-丁基氨基甲酸叔丁酯（H 2大号4），或铵离子（H 2大号5）的官能团。新的配体和铜（II）配合物已通过NMR光谱，质谱和微分析进行了表征。复合铜II（L 4）在结构上通过X射线晶体学表征并且显示出金属中心处于N 2 S 2扭曲的正方形平面配位几何形状。电化学测量表明，铜（II）配合物经历可逆还原，这归因于Cu（II）/ Cu（I）过程。配体和具有羧酸官能团的铜（II）络合物已与靶向肿瘤的肽bomstin（7-14）-NH 2结合。。为了开发新的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，将双功能肽偶联物用64铜进行了放射性标记。偶联物在室温和温和条件下以高放射化学纯度（> 95％）快速