(S)-2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-3-phenylpropionic acid | 438056-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 438056-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 318.76
• InChiKey: ZNLCEPJDHBSVKN-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅法制氨基甲酰基苯并三唑及其在尿素，肼甲酰胺和氨基甲酸酯的制备中的应用

  摘要：

  氨基甲酰基苯并三唑可方便地由羧酸，叠氮磷酸二苯酯（DPPA）和苯并三唑（BtH）一锅合成。还探讨了氨基甲酰基苯并三唑的反应性和应用。氨基甲酰基苯并三唑分别与氨基酸，肼和醇平稳反应，因此可以轻松获得相应的脲，肼甲酰胺和氨基甲酸酯，收率高至优异。

  DOI：

  10.2298/jsc150126069m

文献信息

• Carboxamide derivatives and their use in the treatment of thromboembolic diseases and tumours
  申请人：——

  公开号：US20040038858A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of the formula (I), in which the variables have the following meaning, D is phenyl or pyridyl, each of which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by Hal, A, OR 2 , N(R 2 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 ; R 1 is H, Ar, Het, cycloalkyl or A, which may be substituted by OR 2 , SR 2 , N(R 2 ) 2 , Ar, Het, cycloalkyl, CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 ; R 2 is H or A; E is phenylene, which may be monosubstituted or polysubstituted by Hal, A, OR 2 , N(R 2 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 , or is piperidine-1,4-diyl; W is AR, Het or N(R 2 ) 2 and, if E=piperidine-1,4-diyl, is alternatively R 2 or cycloalkyl, X is NH or O, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中变量具有以下含义，D是苯基或吡啶基，每个基团未取代或经Hal、A、OR2、N（R2）2、NO2、CN、COOR2或CON（R2）2单取代或多取代；R1为H、Ar、Het、环烷基或A，可能经OR2、SR2、N（R2）2、Ar、Het、环烷基、CN、COOR2或CON（R2）2取代；R2为H或A；E为苯基，可能经Hal、A、OR2、N（R2）2、 、CN、COOR2或CON（R2）2单取代或多取代，或为哌啶-1,4-二基；W为AR、Het或N（R2）2，如果E=piperidine-1,4-diyl，则为R2或环烷基，X为NH或O，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的治疗。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20050137230A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Novel compounds of the formula I in which R 1 , D, E, W, X and n are as defined in claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式I的新化合物，其中R1、D、E、W、X和n如权利要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的治疗。
• CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN UND TUMOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1341755A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• [DE] CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN UND TUMOREN<br/>[EN] CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES AND TUMOURS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES D'ACIDES CARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES THROMBO-EMBOLIQUES ET DE TUMEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002048099A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Verbindungen der Formel (I), worin die Variablen die folgende Bedeutung haben, D unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Hal, A, OR?2, N(R2)¿2, NO2, CN, COOR2 oder CON(R2)2 substituiertes Phenyl oder Pyridyl; R1 H, Ar, Het, Cycloalkyl oder A, das durch OR?2, SR2, N(R2)¿2, Ar, Het, Cycloalkyl, CN, COOR2 oder CON(R2)2 substituiert sein kann; R2 H oder A; E Phenylen, das ein- oder mehrfach durch Hal, A, OR?2, N(R2)¿2, NO2, CN, COOR2 oder CON(R2)2 substituiert sein kann oder Piperidin-1,4-diyl, W AR, Het oder N(R2)2 und falls E=Piperidin-1, 4, diyl, auch R2 oder Cycloalkyl, X NH or O, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.