N-[6-(6H-dibenzo[b,f]azocin-5-yl)-6-oxo-hexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1255942-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-[6-(6H-dibenzo[b,f]azocin-5-yl)-6-oxo-hexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(6-(dibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-6-oxohexyl)trifluoroacetamide；N-[6-(6H-benzo[c][1]benzazocin-5-yl)-6-oxohexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1255942-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 416.443
• InChiKey: UWQMMQGREZOWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(6H-dibenzo[b,f]azocin-5-yl)-6-oxo-hexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以76%的产率得到N-(6-trifluoroacetamidohexanoyl)-5,6-dihydro-11,12-didehydrobenzo[b,f]azocine
  参考文献：
  名称：

  无铜Click for PET：带有氟18环辛炔的快速1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  涉及叠氮化物和环辛炔的应变促进的咔哒1,3-偶极环加成反应用于合成三唑，具有能够通过无铜化学方法在生物环境中进行的优势。虽然已经报道了与光学染料和放射性金属缀合物缀合的应变试剂，但尚未探索用氟18（（18）F）标记并在无铜点击反应中进行放射化学评估的环辛炔试剂。该报告描述了双官能氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）胺向（18）F标记的环辛炔4的转化，随后在37°C与烷基叠氮化物的快速无铜1,3-偶极环加成反应（> 70％的放射化学转化率30分钟内）和生物学评估（2 h时血清稳定性> 95％）。

  DOI：

  10.1021/ml200187j
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[6-(6H-dibenzo[b,f]azocin-5-yl)-6-oxo-hexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  无铜Click for PET：带有氟18环辛炔的快速1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  涉及叠氮化物和环辛炔的应变促进的咔哒1,3-偶极环加成反应用于合成三唑，具有能够通过无铜化学方法在生物环境中进行的优势。虽然已经报道了与光学染料和放射性金属缀合物缀合的应变试剂，但尚未探索用氟18（（18）F）标记并在无铜点击反应中进行放射化学评估的环辛炔试剂。该报告描述了双官能氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）胺向（18）F标记的环辛炔4的转化，随后在37°C与烷基叠氮化物的快速无铜1,3-偶极环加成反应（> 70％的放射化学转化率30分钟内）和生物学评估（2 h时血清稳定性> 95％）。

  DOI：

  10.1021/ml200187j

文献信息

• [EN] BIOMOLECULE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE BIOMOLÉCULE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016090157A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to biomolecule conjugates which comprise a biomolecule wherein at least one non-natural amino acid (NNAA) is integral to the structure of the biomolecule and wherein the NNAA is a point of attachment of a linker to which a payload, particularly a cytotoxic agent, is attached. More specifically, this invention relates to conjugates of cell-binding agents and active release products comprising cytotoxic agents wherein the conjugates are produced by means of a cycloaddition reaction. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of use are provided.

  本发明涉及生物分子共轭物，其包括一种生物分子，其中至少有一种非天然氨基酸（NNAA）构成生物分子的结构，并且NNAA是连接物的附着点，连接物上附着有一种荷载物，特别是细胞毒性药剂。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂和活性释放产物的共轭物，其中共轭物是通过环加成反应制备的。提供了生产方法、药物组合物和使用方法。
• AZA-DIBENZOCYCLOOCTYNES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：POPIK VLADIMIR V.

  公开号：US20120029186A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Convenient methods of preparing aza-dibenzocyclooctynes are disclosed herein. Aza-dibenzocyclooctynes attached to a surface are also disclosed herein. Aza-dibenzocyclooctynes can be reacted with azides to form heterocyclic compounds. Such reactions can be useful in a wide variety of applications including, for example, labeling surfaces.

  本文披露了制备氮代二苯并环辛烷烯的便捷方法。本文还披露了连接到表面的氮代二苯并环辛烷烯。氮代二苯并环辛烷烯可以与叠氮化物反应形成杂环化合物。这种反应在各种应用中都很有用，例如标记表面。
• A two-step strategy to radiolabel choline phospholipids with 99m Tc in S180 cell membranes via strain-promoted cyclooctyne–azide cycloaddition reaction
  作者：Qingxin Chen、Taiwei Chu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.026

  日期：2016.11

  this general problem. Functional click synthons were synthesized as pretargeting components: azidoethyl-choline (AECho) serves as tumor marker and azadibenzocyclooctyne (ADIBO) conjugated to bis(2-pieolyl) amine (BPA) ligand (ADIBO-BPA) as 99mTc(CO)3-labeling and azido-binding group. Both in vitro cell experiment and in vivo biodistribution experiment indicate that it is versatile to radiolabel Cho in

  作为肿瘤标志物，用99mTc放射性标记细胞膜中含胆碱（Cho）的磷脂是一项挑战。通过大的配体将金属放射性核素与Cho结合的常规策略会破坏Cho的生物活性，从而导致较低的肿瘤与非肿瘤比率。基于应变促进的环辛炔-叠氮化物环加成（SPAAC）反应的预靶向策略被用来解决这个普遍的问题。合成功能性点击合成子作为预靶向成分：叠氮基乙基胆碱（AECho）作为肿瘤标记物，氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）与双（2-pieolyl）胺（BPA）配体（ADIBO-BPA）共轭，标记为99mTc（CO）3-和叠氮基结合基团。体外细胞实验和体内生物分布实验均表明，通过这种两步预靶向策略，它可在细胞膜中放射性标记Cho。我们认为，这种预靶向策略确实可以增强靶标特异性，并减少背景信号以优化成像质量。
• Aza-dibenzocyclooctynes and methods of making and using same
  申请人：Popik Vladimir V.

  公开号：US08912322B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Convenient methods of preparing aza-dibenzocyclooctynes are disclosed herein. Aza-dibenzocyclooctynes attached to a surface are also disclosed herein. Aza-dibenzocyclooctynes can be reacted with azides to form heterocyclic compounds. Such reactions can be useful in a wide variety of applications including, for example, labeling surfaces.

  本文披露了制备aza-dibenzocyclooctynes的便捷方法。本文还披露了连接到表面上的aza-dibenzocyclooctynes。aza-dibenzocyclooctynes可以与叠氮化合物反应，形成杂环化合物。这种反应可以在各种应用中有用，例如表面标记。
• Copper-Free Click for PET: Rapid 1,3-Dipolar Cycloadditions with a Fluorine-18 Cyclooctyne
  作者：Richard D. Carpenter、Sven H. Hausner、Julie L. Sutcliffe

  DOI：10.1021/ml200187j

  日期：2011.12.8

  evaluated in a copper-free click reaction have yet to be explored. This report describes the conversion of a bifunctional azadibenzocyclooctyne (ADIBO) amine to the (18)F-labeled cyclooctyne 4, the subsequent fast copper-free 1,3-dipolar cycloaddition reaction with alkyl azides at 37 degrees C (>70% radiochemical conversion in 30 min), and biological evaluations (serum stability of >95% at 2 h). These

  涉及叠氮化物和环辛炔的应变促进的咔哒1,3-偶极环加成反应用于合成三唑，具有能够通过无铜化学方法在生物环境中进行的优势。虽然已经报道了与光学染料和放射性金属缀合物缀合的应变试剂，但尚未探索用氟18（（18）F）标记并在无铜点击反应中进行放射化学评估的环辛炔试剂。该报告描述了双官能氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）胺向（18）F标记的环辛炔4的转化，随后在37°C与烷基叠氮化物的快速无铜1,3-偶极环加成反应（> 70％的放射化学转化率30分钟内）和生物学评估（2 h时血清稳定性> 95％）。