2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran | 75303-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-bromopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
• CAS: 75303-37-6
• 化学式: C₂₉H₄₇BrO₂
• 分子量: 507.595
• InChiKey: BWQYLEIWGTWCJK-LPFMPMKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Katsuhito; Kubodera, Noboru; Murayama, Eigoro, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 513 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3beta)-胆甾-5-烯-3,24-二醇24-甲基苯磺酸酯3-O-四氢吡喃基醚 在 lithium bromide 作用下， 生成 2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  26,26,26,27,27,27-六氟-25-羟基维生素D 3的合成

  摘要：

  为了研究维生素d 26羟基化的生物学意义3，26,26,26,27,27,27六氟25-羟基d 3从24甲苯磺酰氧基25,26,27-trinorcholest-制备5-en- 3β-基四氢吡喃基醚。

  DOI：

  10.1039/c39800000459

文献信息

• US4183852A
  申请人：——

  公开号：US4183852A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Synthesis of 26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxyvitamin D3
  作者：Yoshiro Kobayashi、Takeo Taguchi、Norio Kanuma、Nobuo Ikekawa、Jun-Ichi Oshida

  DOI：10.1039/c39800000459

  日期：——

  In order to investigate the biological significance of 26-hydroxylation of vitamin D3, 26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxyvitamin D3 was prepared from 24-tosyloxy-25,26,27-trinorcholest-5-en-3β-yl tetrahydropyranyl ether.

  为了研究维生素d 26羟基化的生物学意义3，26,26,26,27,27,27六氟25-羟基d 3从24甲苯磺酰氧基25,26,27-trinorcholest-制备5-en- 3β-基四氢吡喃基醚。
• Miyamoto, Katsuhito; Kubodera, Noboru; Murayama, Eigoro, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 513 - 522
  作者：Miyamoto, Katsuhito、Kubodera, Noboru、Murayama, Eigoro、Ochi, Kiyoshige、Mori, Takashi、Matsunaga, Isao

  DOI：——

  日期：——