D,L-Tyr-OBzl | 137838-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-Tyr-OBzl
• 英文别名: Benzyl 2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 137838-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: BVCTWRNVKLXEQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-Tyr-OBzl 在 Alcalase 、 3,5-二氯苯甲醛 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸酯在醛存在下的动态动力学拆分

  摘要：

  描述了一种在催化量的水杨醛存在下使 α-氨基酸酯外消旋的方便程序。这种外消旋化方案与脂肪酶催化的酯水解相结合，可以成功地动态解析各种 α-氨基酸酯。以高产率和光学纯度获得相应的 α-氨基酸。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800253
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 DL-酪氨酸 在 盐酸 作用下， 以80%的产率得到D,L-Tyr-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Conversion of L-tyrosine to L-phenylalanine. Preparation of L-[3',5'-13C2]phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a055

文献信息

• FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：KOSLEY Raymond W.

  公开号：US20080139556A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A composition for binding FKBP proteins is disclosed, along with a method of treating conditions associated with neuronal degeneration, wherein said composition comprises a compound of formula I, wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein.

  揭示了一种用于结合FKBP蛋白的组合物，以及一种治疗与神经退行性疾病相关的条件的方法，其中所述组合物包括式I的化合物， 其中，R、R1、R2、R3和X如本文所定义。
• NANNOCYSTIN PROCESS AND PRODUCTS
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20170320893A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Described herein is a process for the total synthesis of macrolactones and macrolactams of formula I including E- and Z-configuration thereof, in particular, nannocystins.

  本文描述了一种用于合成式I的大环内酯和大环内酰胺的全合成过程，包括其E-和Z-构型，特别是纳诺西斯汀。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020065418A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A compound of the formula I: 1 wherein: X is CH or N; Y is O or S; Z is OH, NH 2 , NMeR 3 , NHR 3 ; OR 3 or 5- or 6-membered heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from 0, N and S, said heterocycle being optionally substituted with from 1 to 4 substituents; A is N, COR 7 or CR 5 , wherein R 5 is H, halogen, or (C 1-6 ) alkyl and R 7 is H or (C 1-6 alkyl), with the proviso that X and A are not both N; R 6 is H, halogen, (C 1-6 alkyl) or OR 7 , wherein R 7 is H or (C 1-6 alkyl); R 1 is selected from the group consisting of 5- or 6-membered heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, phenyl, phenyl(C 1-3 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, CF 3 , 9- or 10-membered heterobicycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, wherein said heterocycle, phenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl and phenyl(C 1-3 )alkyl), alkenyl, cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, and heterobicycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents R 2 is selected from (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 3-7 )cycloalkyl(C 1-3 )alkyl, (C 6-10 )bicycloalkyl, adamantyl, phenyl, and pyridyl, all of which is optionally substituted with from1 to 4 substituents; R 3 is selected from H, (C 1-6 )alkyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 3 6 )cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, (C 6-10 )aryl, (C 6-10 )aryl(C 1-6 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl(C 2-6 )alkenyl, (C 6-10 )aryl(C 2-6 )alkenyl, N{(C 1-6 )alkyl} 2 , NHCOO(C 1-6 )alkyl(C 6-10 )aryl, NHCO(C 6-10 )aryl, (C 1-6 )alkyl-5- or 10-atom heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and 5- or 10-atom heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S; wherein said alkyl, cycloalkyl, aryl, alkenyl and heterocycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents; n is zero or 1; or a detectable derivative or salt thereof. The compounds of the invention may be used as inhibitors of hepatitis C virus replication. The invention further provides a method for treating or preventing hepatitis C virus infection.

  该化合物的结构式为I:1，其中：X为CH或N；Y为O或S；Z为OH、NH2、NMeR3、NHR3、OR3或含有1至4个异原子（0、N和S）的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地与1至4个取代基取代；A为N、COR7或CR5，其中R5为H、卤素或（C1-6）烷基，R7为H或（C1-6）烷基，但X和A不能同时为N；R6为H、卤素、（C1-6）烷基或OR7，其中R7为H或（C1-6）烷基；R1选自包括含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或6-成员杂环、苯基、苯基（C1-3）烷基、（C2-6）烯基、苯基（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基、（C1-6）烷基、CF3、含有1至4个异原子（O、N和S）的9-或10-成员杂环的群体，其中该杂环、苯基、苯基（C2-6）烯基和苯基（C1-3）烷基、烯基、环烷基、（C1-6）烷基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；R2选自（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基、（C3-7）环烷基（C1-3）烷基、（C6-10）双环烷基、金刚烷基、苯基和吡啶基，所有这些基均可选择性地与1至4个取代基取代；R3选自H、（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、（C3-6）环烷基（C1-6）烷基、（C6-10）芳基、（C6-10）芳基（C1-6）烷基、（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基（C2-6）烯基、（C6-10）芳基（C2-6）烯基、N(C1-6)烷基2、NHCOO(C1-6)烷基（C6-10）芳基、NHCO（C6-10）芳基、（C1-6）烷基-含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环和含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环；其中所述烷基、环烷基、芳基、烯基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；n为零或1；或其可检测衍生物或盐。该发明的化合物可用作乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了一种治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• Design and synthesis of a highly efficient labelling reagent for incorporation of tetrafluorinated aromatic azide into proteins
  作者：Dejun Ma、Xueying Kang、Yasi Gao、Jiqin Zhu、Long Yi、Zhen Xi

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.002

  日期：2019.2

  Chemical labelling can significantly extend the structures and functions of proteins for advanced applications. Herein, a highly efficient bench-stable reagent diazo-azide was designed and synthesized for the incorporation of tetrafluorinated aromatic azides into proteins via the diazonium coupling. The diazo-azide-labelled proteins could be further functionalized via the nonhydrolysis Staudinger reaction

  化学标记可以显着扩展蛋白质的结构和功能，以用于高级应用。在本文中，设计并合成了一种高效的台式稳定试剂重氮叠氮化物，用于通过重氮偶合将四氟化芳族叠氮化物掺入蛋白质中。所述重氮基叠氮化物-标记蛋白可经由nonhydrolysis施陶丁格反应来进一步官能化，以实现荧光标记，聚乙二醇化和生物素化。整个蛋白质标记过程无催化作用，可在温和条件下在数小时内完成。为此，我们制备了直径可控制的增稠病毒纳米颗粒。
• Synthesis of Spiroisoxazolines via TEMPO/NaNO₂-Catalyzed Aerobic Oxidative Dearomatization
  作者：Dengfeng Chen、Yaming Wang、Xu-Min Cai、Xiaoji Cao、Ping Jiang、Fei Wang、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02372

  日期：2020.9.4

  A catalytic, aerobic oxidative dearomatization protocol has been developed for the preparation of spiroisoxazline scaffolds from oximes using TEMPO and NaNO2 as the catalyst and O2 as the sole oxidant. This dearomatization methodology features its mild reaction conditions, good functional group tolerance, and an unprecedented broad substrate scope, encompassing phenols, aryl ethers, thiophenols, aryl

  已经开发了一种催化的好氧氧化脱芳香化方案，用于使用TEMPO和NaNO 2作为催化剂，O 2作为唯一的氧化剂，从肟中制备螺异异唑啉支架。该脱芳香化方法的特点是反应条件温和，官能团耐受性好，底物范围空前，涵盖酚，芳基醚，硫酚，芳基硫化物等。