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2-[5-chloro-4'-(2-pyridyl)biphenyl-3-yl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine | 1073062-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-chloro-4'-(2-pyridyl)biphenyl-3-yl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
英文别名
2-[5-Chloro-4'-(2-pyridyl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine;2-[3-chloro-5-(4-pyridin-2-ylphenyl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
2-[5-chloro-4'-(2-pyridyl)biphenyl-3-yl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine化学式
CAS
1073062-46-0
化学式
C32H21ClN4
mdl
——
分子量
496.999
InChiKey
ARPHYRMIPVEPRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-chloro-4'-(2-pyridyl)biphenyl-3-yl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazinepotassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-{3-[4-(adamantan-1-yl)phenyl]-5-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]phenyl}-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    아다만틸기를 가진 환상 아진 화합물, 제조 방법, 및 상기 화합물을 구성 성분으로서 함유하는 유기 전계발광소자
    摘要:
    这是一段关于发光有机半导体材料的描述,描述了一种用于提高有机发光二极管长寿命和发光效率的虚拟芳香族化合物的提供。含有以下一般式(1)的虚拟芳香族化合物,其制备方法以及用其作为组分的有机发光二极管:在该式中,Ad; 分别独立地表示1-아다만틸기等,p和q; 分别独立地表示0或1,Ar和Ar; 分别独立地表示单键(但当p为1或q为1时),或者可以是苯基等的取代吡啶基等,此外,Ar和Ar上的Ad基分别独立地连接到上述取代吡啶基等,Ar; 分别独立地表示可以被氟原子等取代的3到13个碳原子的复杂芳香族基等,X,X,X和X分别独立地表示单键等,m和n; 分别独立地表示0,1或2,Z; 氮原子等,n+p+q; 1, 2或3。
    公开号:
    KR20160032020A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    摘要:
    这份规范是关于含有杂环化合物及其有机发光器件的。
    公开号:
    KR20160090262A
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文献信息

  • フェナントリジニル基を有するトリアジン化合物及びその用途
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2017132734A
    公开(公告)日:2017-08-03
    【課題】有機電界発光素子寿命を顕著に向上させる電子輸送材料である特定のトリアジン化合物の提供。【解決手段】式(1)で示されるトリアジン化合物、及びこれを構成成分とする有機電界発光素子。(Ar1は各々独立に置換/非置換の芳香族炭化水素基又は置換/非置換のヘテロ芳香族基;Ar2はフェニル基、ピリジル基又はピリミジル基;Xは夫々独立にフェニレン基又はピリジレン基;pは0〜2の整数;)【選択図】図1
    提供一种特定三嗪化合物作为改善有机电致发光器件寿命的电子传输材料。所述三嗪化合物如式(1)所示,以及包含其作为组成部分的有机电致发光器件。(Ar1分别为取代/未取代的芳香族碳氢基或取代/未取代的杂芳族基;Ar2为苯基、吡啶基或吡咯基;X分别为独立的苯基或吡啶基;p为0~2的整数;)【选图】图1
  • 環状アジン化合物、その製造方法、及びその用途
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2016027040A
    公开(公告)日:2016-02-18
    【課題】従来の環状アジン化合物に比べ、有機電界発光素子の性能が高い新規環状アジン化合物の提供。【解決手段】式(1)で表される環状アジン化合物。[Ar1は、アルキル基、F、フェニル基、ピリジル基で置換されていてもよいC6〜10の芳香族炭素水素基;Ar2は、アルキル基、Fで置換されていてもよいC10〜17の縮環芳香族炭化水素基;Ar3は、アルキル基、Fで置換されていてもよいC6〜17の芳香族炭化水素基、アルキル基、Fで置換されていてもよいC4〜9の6環のみで構成される複素芳香族基;Xは、アルキル基、Fで置換されていてもよいフェニレン基等;Yは、CH、N;pは、1〜3の整数;qは、0〜3の整数)【選択図】なし
    【问题】提供比传统环状氮化合物性能更高的新型环状氮化合物,用于有机电致发光器件。 【解决方案】由式(1)表示的环状氮化合物。其中,Ar1代表被取代为烷基、F、苯基、吡啶基的C6-10芳香族碳氢基;Ar2代表被取代为烷基、F的C10-17缩环芳香族碳化水素基;Ar3代表被取代为烷基、F的C6-17芳香族碳化水素基,或者由烷基、F取代的C4-9仅由6环构成的复合芳香族基;X代表被取代为烷基、F的苯并环基等;Y代表CH、N;p代表1-3的整数;q代表0-3的整数。【选图】无
  • Phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound, process for producing the same, and organic electroluminescent device containing the same as component
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:US08268997B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1); wherein Ar1 and Ar2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R1, R2 and R3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X1 and X2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar3 and Ar4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.
    一种由通式(1)表示的苯基取代的1,3,5-三嗪化合物;其中Ar1和Ar2分别表示取代或未取代的苯基,萘基或联苯基;R1,R2和R3分别表示氢原子或甲基基团;X1和X2分别表示取代或未取代的苯基,萘基或吡啶基团;p和q分别表示0至2的整数;Ar3和Ar4分别表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光装置。
  • PHENYL-SUBSTITUTED 1,3.5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
    申请人:Yamakawa Tetsu
    公开号:US20100249406A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1); wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.
    一种代表通式(1)的苯基取代的1,3,5-三嗪化合物; 其中,Ar1和Ar2独立地表示取代或未取代的苯基,萘基或联苯基; R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团; X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基,萘基或吡啶基; p和q独立地表示0至2的整数; Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光器件。
  • PHENYL-SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
    申请人:YAMAKAWA Tetsu
    公开号:US20120313090A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.
    一种含苯基取代的1,3,5-三嗪化合物,其通式表示为(1):其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代或未取代的苯基、萘基或联苯基;R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团;X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基、萘基或吡啶基;p和q独立地表示0至2的整数;Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光装置。
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