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ethyl 6′-amino-5-nitro-3′-methyl-2-oxo-1′-phenyl-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5′-carboxylate | 1321787-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6′-amino-5-nitro-3′-methyl-2-oxo-1′-phenyl-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5′-carboxylate
英文别名
ethyl 6'-amino-3'-methyl-5-nitro-2-oxo-1'-phenyl-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carboxylate;ethyl 6'-amino-3'-methyl-5-nitro-2-oxo-1'-phenylspiro[1H-indole-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carboxylate
ethyl 6′-amino-5-nitro-3′-methyl-2-oxo-1′-phenyl-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5′-carboxylate化学式
CAS
1321787-66-9
化学式
C23H19N5O6
mdl
——
分子量
461.434
InChiKey
RNOQSVQRBQYXBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基靛红氰乙酸乙酯依达拉奉 在 silica immobilized propyl imidazolium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.25h, 以80%的产率得到ethyl 6′-amino-5-nitro-3′-methyl-2-oxo-1′-phenyl-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5′-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    以硅胶键合离子液体为原料合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]吡唑]和螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]苯并]水性介质中的可回收催化剂
    摘要:
    摘要硅胶键合的离子液体用作可循环使用的催化剂,用于通过一锅的靛红,活化的亚甲基试剂和3-的缩合反应合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]吡唑]甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在回流的水性介质中的收率很高。而且,这些二氧化硅键合的离子液体也用作催化剂,用于在回流的水性介质中以高收率合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]苯甲基]衍生物。催化剂可以重复使用几次而无需任何其他处理。 图形概要二氧化硅键合的离子液体被用作可再循环的催化剂,用于合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]吡唑]和螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-] c]色烯,分别通过靛红,活化的亚甲基试剂和3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮或4-羟基香豆素在回流的水性介质中一锅缩合反应,收率很高。
    DOI:
    10.1007/s13738-015-0801-y
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文献信息

  • NaCl as a Novel and Green Catalyst for the Synthesis of Biodynamic Spiro Heterocycles in Water Under Sonication
    作者:Anshu Dandia、Anuj Kumar Jain、Dharmendra Singh Bhati
    DOI:10.1080/00397911.2010.515365
    日期:2011.10
    Abstract An efficient and novel green catalytic protocol for the synthesis of biologically important spirooxindole derivatives is developed in a one-pot, three-component approach involving substituted isatin, activated methylene reagent, and 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one in water under sonication. This report describes the use of sodium chloride as a nonacidic and green catalyst for a variety
    摘要 一种用于合成具有生物学意义的螺羟吲哚衍生物的高效、新颖的绿色催化方案是通过一锅、三组分的方法开发的,包括取代的靛红、活化的亚甲基试剂和 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5 - 一个在水中超声处理。本报告描述了氯化钠作为各种底物的非酸性和绿色催化剂的用途。这种方法的优点是环境友好、操作简单、产量高、易于处理以及产品不需要纯化。
  • Step-economic, efficient, ZnS nanoparticle-catalyzed synthesis of spirooxindole derivatives in aqueous medium via Knoevenagel condensation followed by Michael addition
    作者:Anshu Dandia、Vijay Parewa、Anuj Kumar Jain、Kuldeep S. Rathore
    DOI:10.1039/c1gc15244k
    日期:——
    An environmentally friendly, one-pot, three-component ZnS nanoparticle-mediated synthesis of biologically important spirooxindole derivatives in water under ultrasonic irradiation is described herein. ZnS nanoparticles were synthesized by aqueous chemical method. The advantages of this method lies in its simplicity, cost effectiveness, environment friendliness, easier scaling up for large scale synthesis without using high pressure, temperature and toxic chemicals. Greenness of the process was well instituted as water was exploited both as reaction media as well as medium for synthesis of catalyst (ZnS nanoparticles). The particle size was determined by transmission electron microscopy (TEM) and XRD. Compared with other methods for synthesis of spirooxindole derivatives, satisfactory results were obtained with high yields, short reaction time, with simple experimental procedure. After reaction course, the ZnS NPs can be recycled and reused without any apparent loss of activity.
    本文介绍了一种在超声波辐照下,以 ZnS 纳米粒子为介导,在水中合成具有重要生物活性的螺吲哚衍生物的环保型一锅三组份合成方法。ZnS 纳米粒子采用水化学方法合成。这种方法的优点在于简单、成本效益高、环境友好,而且无需使用高压、高温和有毒化学品,更容易进行大规模合成。由于水既可用作反应介质,也可用作合成催化剂(ZnS 纳米粒子)的介质,因此该工艺绿色环保。粒度由透射电子显微镜(TEM)和 XRD 确定。与其他合成螺吲哚衍生物的方法相比,该方法产率高、反应时间短、实验过程简单,取得了令人满意的结果。反应过程结束后,ZnS NPs 可回收再利用,且没有明显的活性损失。
  • Synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole] and spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]chromene] derivatives using silica-bonded ionic liquids as a recyclable catalyst in aqueous medium
    作者:Khodabakhsh Niknam、Abolhassan Piran、Zahra Karimi
    DOI:10.1007/s13738-015-0801-y
    日期:2016.5
    recyclable catalyst for the synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazoles] via one-pot condensation reaction of isatin, activated methylene reagents, and 3-methyl-l-phenyl-5-pyrazolone in refluxing aqueous medium in good to high yields. Also, these silica-bonded ionic liquids were used as catalysts for the synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]chromene derivatives in refluxing aqueous medium
    摘要硅胶键合的离子液体用作可循环使用的催化剂,用于通过一锅的靛红,活化的亚甲基试剂和3-的缩合反应合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]吡唑]甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在回流的水性介质中的收率很高。而且,这些二氧化硅键合的离子液体也用作催化剂,用于在回流的水性介质中以高收率合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]苯甲基]衍生物。催化剂可以重复使用几次而无需任何其他处理。 图形概要二氧化硅键合的离子液体被用作可再循环的催化剂,用于合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-c]吡唑]和螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3-] c]色烯,分别通过靛红,活化的亚甲基试剂和3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮或4-羟基香豆素在回流的水性介质中一锅缩合反应,收率很高。
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