perfluorooxane | 355-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: perfluorooxane
• 英文别名: decafluoro-tetrahydro-pyran；Decafluor-tetrahydro-pyran；perfluorotetrahydropyran；Decafluorooxane；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorooxane
• CAS: 355-79-3
• 化学式: C₅F₁₀O
• 分子量: 266.038
• InChiKey: DWBHMRMQBRPSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31-33 °C
• 密度：
  1.68 g/cm3(Temp: 415 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorooxane 在 三氯化铝 作用下， 生成 六氯乙烷 、 5,5,5-trichloro-hexafluoro-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Perfluoro Ethers. II. Ether Cleavage with Simultaneous Replacement of α-Fluorine by Chlorine^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a123
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇 在 antimony dichloride trifluoride 、 硫酸 、 氯 作用下， 生成 perfluorooxane
  参考文献：
  名称：

  Perfluorinated Cyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a059

文献信息

• Electrochemical fluorination of several esters derived from oxolane-2-yl-carboxylic acid, oxolane-2-yl-methanol and oxane-2-yl-methanol
  作者：Takashi Abe、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.11.014

  日期：2005.3

  Electrochemical fluorination (ECF) of the ester derivatives of oxolane-2-yl-carboxylic acid (1), oxolane-2-yl-methanol (2) and oxane-2-yl-methanol (3) were investigated. Perfluoro(oxolane-2-yl-carbonylfluoride) (4) was obtained from derivatives of 1 and 2, and perfluoro(oxane-2-yl-carbonylfluoride) (5) was obtained from derivatives of 3 as the desired compounds, respectively. From the ECF of acetates

  研究了环氧乙烷-2-基-羧酸（1），环氧乙烷-2-基-甲醇（2）和环氧烷-2-基-甲醇（3）的酯衍生物的电化学氟化（ECF）。全氟（氧杂环戊烷-2-基- carbonylfluoride）（4）从的衍生物获得的1和2，和全氟（氧杂环己烷-2-基- carbonylfluoride）（5从衍生物获得）3作为所需化合物，分别。从2和3的乙酸盐的ECF，还以低收率获得了具有二氧戊环环的全氟螺醚与所需的全氟酰氟（4和5）。通过分析通过与AlCl 3反应获得的氯化产物，证实了这些全氟螺醚的结构。
• Fluorination of 2-alkyl-substituted oxanes. The synthesis and purification of perfluoro(2-alkyl-substituted oxane)s
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81770-4

  日期：1980.5

  treating these mixture with anhydrous aluminum chloride at 150 /sR 160 °C during /sR 48 hrs in order to convert the latter into the easy-separable perfluoro(2,5,5- trichloro-2-alkyloxolane)s. Small quantities of new perfluoro(5,5-dichloroalkanoyl chloride)s were also among the chlorination products. The spectroscopic data as well as the physical properties of these new fluorination products, and perfluoro(2

  将5种2-烷基取代的氧烷（如2-乙基氧烷，2-正丙基氧烷，2-异丙基氧烷，2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷）进行电化学氟化，得到相应的全氟（2-烷基氧烷） s。从这些起始原料与异构全氟（2-烷基氧戊烷），全氟（2-烷基-5-甲基氧杂戊烷）和全氟（二烷基醚）一起以高收率获得全氟（2-烷基恶烷）。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后，通过回收未反应的前者，成功地纯化了含有少量异构全氟（2-烷基氧戊烷）异构体的全氟（2-烷基氧烷）。为了将后者转化为易分离的全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷），需要48小时。少量新的全氟化合物（5，5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物，全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷）和全氟（5,5-二氯链烷酰氯）的光谱数据以及物理性质。
• DE814002
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclic fluoroalkylene oxide compounds
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02594272A1

  公开（公告）日：1952-04-29