nitrilotri-acetic acid trianilide | 69519-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nitrilotri-acetic acid trianilide
• 英文别名: Nitrilotri-essigsaeure-trianilid；Triglykolamidsaeure-trianilid；nitrilotriacetic acid monoanilide；Nitrilotriacetanilide；2-[bis(2-anilino-2-oxoethyl)amino]-N-phenylacetamide
• CAS: 69519-27-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: KZFNCTOMCOORGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  754.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrilotri-acetic acid trianilide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在催化腈水合过程中直接转化为 CoII-乙酰胺的 CoII-氢氧化物络合物

  摘要：

  在探索腈水合酶的结构和功能模拟物时，我们报道了伪三角双锥 Co II配合物 (K)[Co II (DMF)(L Ph )] ( 1(DMF) ), (NMe 4 ) 2 [ Co II (OAc)(L Ph )] ( 1(OAc) ) 和 (NMe 4 ) 2 [Co II (OH)(L Ph )] ( 1(OH) ) (L Ph = 2,2′,2 ''-次氮基三-( N-苯基乙酰胺；DMF = N , N-二甲基甲酰胺； -OAc = 乙酸酯))。使用 NMR、FT-IR、ESI-MS、电子吸收光谱和 X 射线晶体学对配合物进行了表征，显示 L Ph配体以四齿三足方式与各自的辅助供体结合。其中一种复合物1(OH)是 Co 腈水合酶中 Co 活性位点的不寻常结构和功能模拟物。 1(OH)与乙腈反应生成 Co II -乙酰胺络合物 (NMe 4 ) 2 [Co II (NHC(O)CH 3 )(L

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00754
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 nitrilotri-acetic acid trianilide
  参考文献：
  名称：

  Hill; Kelsey, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 1707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deciphering the mechanism of O₂ reduction with electronically tunable non-heme iron enzyme model complexes
  作者：Roshaan Surendhran、Alexander A. D'Arpino、Bao Y. Sciscent、Anthony F. Cannella、Alan E. Friedman、Samantha N. MacMillan、Rupal Gupta、David C. Lacy

  DOI：10.1039/c8sc01621f

  日期：——

  A homologous series of electronically tuned 2,2′,2′′-nitrilotris(N-arylacetamide) pre-ligands (H3LR) were prepared (R = NO2, CN, CF3, F, Cl, Br, Et, Me, H, OMe, NMe2) and some of their corresponding Fe and Zn species synthesized. The iron complexes react rapidly with O2, the final products of which are diferric mu-oxo bridged species. The crystal structure of the oxidized product obtained from DMA

  制备了一系列电子调谐的2,2 '，2 ''-硝腈（N-芳基乙酰胺）预配体（H 3 L R）的同源物（R = NO 2，CN，CF 3，F，Cl，Br，Et ，Me，H，OMe，NMe 2）及其一些相应的Fe和Zn物种合成。铁络合物与O 2迅速反应，O 2的最终产物是二铁mu-oxo桥联物种。从DMA溶液获得的氧化产物的晶体结构包含一些二铁蛋白中发现的结构基序。铁介导的O 2的作用机理在一定程度上探讨了降低率，使我们能够建立一个经验上一致的利率定律。构造了Hammett图，该图使能见识的信息进入速率确定步骤，因此可以区分两个动力学等效的O 2还原机理。
• Electronically varied manganese tris-arylacetamide tripodal complexes
  作者：Anthony F. Cannella、Roshaan Surendhran、Samantha N. MacMillan、Rupal Gupta、David C. Lacy

  DOI：10.1080/00958972.2019.1601714

  日期：2019.4.18

  reported the crystal structures of FeNO2 and ZnNO2 and additionally report herein the synthesis and characterization of CoNO2. Using these four molecules, we conduct a brief comparison of the bond metrics to demonstrate that the primary difference governing structural changes is likely due to ionic crystal radii changes rather than electronic properties. The electrochemical properties of the MnR complexes

  摘要 本报告详细介绍了六种新型 Mn(II) 配合物的合成和表征，这些配合物与系统变化的 2,2',2''-次氮基三(N-芳基乙酰胺) 配体 (LR; R = NO2, Cl, Br, H, Me , 和 OMe)。复合物合成为二四甲基铵盐 [Me4N]2[MnLR(OAc)]。硝基变体 Mn 提供了适用于 X 射线衍射的晶体，并报告了其分子结构。我们之前报道了 Fe 和 Zn 的晶体结构，并在此报告了 Co 的合成和表征。使用这四种分子，我们对键的度量进行了简要比较，以证明控制结构变化的主要差异可能是由于离子晶体半径的变化而不是电子特性。MnR 配合物的电化学性质还通过循环伏安法进行了研究，结果表明该系列受配体芳基上的各种电子取代基调节。电化学研究还表明，与我们之前的报告一致，MnR 配合物上的乙酸盐配体是不稳定的。最后，使用循环伏安法获得的电位构建哈米特图，并将
• Synthesis and Characterization of a Masked Terminal Nickel‐Oxide Complex
  作者：Philipp Heim、Giuseppe Spedalotto、Marta Lovisari、Robert Gericke、John O'Brien、Erik R. Farquhar、Aidan R. McDonald

  DOI：10.1002/chem.202203840

  日期：——

  A nickel(II) complex reacted with peroxyphenylacetic acid to yield a nickel(III)–(hydr)oxide adduct (stabilized through a hydrogen-bonding interaction to an acetate co-ligand) that displayed all the reactivity properties of a terminal nickel-oxide oxidant.

  镍(II)络合物与过氧苯乙酸反应生成镍(III)-(氢)氧化物加合物（通过与乙酸酯共配体的氢键相互作用稳定），该加合物显示出末端氧化镍的所有反应特性氧化剂。
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 96, p. 234
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Stabile radiodiagnostische Präparate und ihre Herstellung
  申请人：SORIN BIOMEDICA S.p.A.

  公开号：EP0313712B1

  公开（公告）日：1992-07-29