2,2,2-trifluoro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide | 101183-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 101183-75-9
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 185.146
• InChiKey: BUSBFRZHYSGYTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  236.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Roush, David M.; Patel, Manorama M., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 675 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-methyl-3-(vinyloxy)propan-2-yl]acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以51%的产率得到N,N′-{ethane-1,1-diylbis[oxy(2-methylpropan-1,2-diyl)]}bis(2,2,2-trifluoroacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed transformations of N-[(vinyloxy)alkyl]-2,2,2-trifluoroacetamides. Synthesis of N-unsubstituted amino acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042801507026x

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of N-Substituted 3-Trifluoroacetyl Pyrroles
  作者：Nilo Zanatta、Ana Wouters、Leonardo Fantinel、Fabio da Silva、Rosemário Barichello、Pedro da Silva、Daniela Ramos、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1087821

  日期：——

  A new one-pot strategy for the synthesis of a series of new N-substituted 3-trifluoroacetyl pyrroles is presented. These compounds were obtained by the reaction of 3-trifluoroacetyl-4,5-dihydrofuran with primary amines, which generated 1,1,1-trifluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-alkylaminobut-3-en-2-one intermediates. In most cases these intermediates were not stable enough to be isolated. Thus, in the same

  提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的，反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下，这些中间体不够稳定，无法分离。因此，在同一反应容器中，它们直接被 PCC（科里试剂）氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones，其中在回流下进行分子内环化，以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。
• Synthesis of acetals containing a primary amino group
  作者：N. A. Lobanova、V. K. Stankevich、B. F. Kukharev

  DOI：10.1134/s1070428012100053

  日期：2012.10

  Amino acetals of the general formula MeCH(OR)(OXNH2) (R = Et, Bu, X = CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CMe2) were synthesized in 53–91% yield by acid-catalyzed reaction of N-(2-hydroxyethyl)-, N-(3-hydroxypropyl)-, and N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamides with vinyl ethers, followed by removal of the trifluoroacetyl protection by alkaline hydrolysis.

  酸合成了通式为MeCH（OR）（OXNH 2）（R = Et，Bu，X = CH 2 CH 2，CH 2 CH 2 CH 2，CH 2 CMe 2）的氨基缩醛。的催化的反应ñ - （2-羟乙基） - ， - ñ - （3-羟丙基） -和ñ - （2-羟基-1,1-二甲基乙基）-2,2,2- trifluoroacetamides与乙烯基醚，随后通过碱性水解去除三氟乙酰基保护。
• [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：SHUJING BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022206706A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。
• Barton, Derek H. R.; Fekih, Abdelwaheb; Lusinchi, Xavier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 681 - 687
  作者：Barton, Derek H. R.、Fekih, Abdelwaheb、Lusinchi, Xavier

  DOI：——

  日期：——
• Chirality-directed organogel formation
  作者：Remir G. Kostyanovsky、Denis A. Lenev、Oleg N. Krutius、Andrey A. Stankevich

  DOI：10.1070/mc2005v015n04abeh002136

  日期：2005.1

  New low molecular mass enantiopure organogelators (1R,4R)-1, (S)-2, (R)-3 and (R)-4 were found; racemates (R,S)-3 and (R,S)-4 have only a moderate gelating power, whereas (R,S)-1 and (R,S)-2 do not show gelating properties at all.